[openyourmind] RE: [openyourmind] Μετά από δύο τυφλά παιδιά γεννήθηκε το "θαύμα
- From: john maragos <johnny2mbg@xxxxxxxxxxx>
- To: open your mind freelists <openyourmind@xxxxxxxxxxxxx>
- Date: Mon, 31 Jan 2011 13:41:59 +0100
ΚΑΛΗΜΕΡΑ ΣΕ ΟΛΟΥΣ ΣΑΣ.ΟΦΕΙΛΩ ΝΑ ΟΜΟΛΟΓΗΣΩ ΟΤΙ ΤΟ ΜΗΝΥΜΑ ΠΟΥ ΕΣΤΕΙΛΕΣ ΓΙΩΡΓΟ
ΑΓΓΙΞΕ ΕΥΑΙΣΘΗΤΕΣ ΧΟΡΔΕΣ ΜΟΥ ΚΑΙ ΘΑ ΕΞΗΓΗΣΩ ΑΜΕΣΩΣ ΓΙΑΤΙ.ΤΟ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΜΟΥ
ΕΙΝΑΙ Η ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΕΠΙΣΤΗΜΗ ΠΑΡΑΛΛΗΛΑ ΜΕ ΤΙΣ ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΙΑΚΗΣ
ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ, ΕΠΟΜΕΝΩΣ ΘΕΩΡΩ ΟΤΙ ΜΠΟΡΩ ΚΑΠΩΣ ΝΑ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΩ ΤΟΝ ΑΠΟΗΧΟ ΑΥΤΗΣ ΤΗΣ
ΕΙΔΗΣΗΣ.ΚΑΤΑΡΧΗΝ ΝΑ ΑΝΑΦΕΡΩ ΠΩΣ ΔΙΑΒΑΖΟΝΤΑΣ ΤΟ ΕΜΑΙΛ ΣΟΥ (ΚΑΙ ΔΥΣΤΥΧΩΣ ΧΩΡΙΣ ΝΑ
ΕΧΩ ΤΑ ΠΛΗΡΗ ΣΤΟΙΧΕΙΑ) ΔΕΔΟΜΕΝΟΥ ΟΤΙ ΟΙ ΔΥΟ ΓΟΝΕΙΣ ΕΙΝΑΙ ΒΛΕΠΟΝΤΕΣ
(ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟΣ ΦΑΙΝΟΤΥΠΟΣ) ΚΑΙ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΗ ΒΛΕΠΟΝΤΕΣ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΟΤΙ ΤΟ ΓΟΝΙΔΙΟ
ΤΗΣ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ ΕΙΝΑΙ ΥΠΟΛΟΙΠΟΜΕΝΟ, ΔΗΛΑΔΗ ΟΤΙ ΓΙΑ ΝΑ ΕΚΦΡΑΣΕΙ ΚΑΠΟΙΟΣ ΤΗΝ
ΑΣΘΕΝΕΙΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΧΕΙ ΕΝΑ ΕΛΛΑΤΩΜΑΤΙΚΟ ΓΟΝΙΔΙΟ ΑΠΟ ΤΗΝ ΜΗΤΕΡΑ ΤΟΥ ΚΑΙ ΑΛΛΟ
ΕΝΑ ΑΠΟ ΤΟΝ ΠΑΤΕΡΑ ΤΟΥ (Ο ΑΝΘΡΩΠΟΣ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΔΙΠΛΩΕΙΔΗ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟ ΔΗΛΑΔΗ ΚΑΘΕ
ΧΡΩΜΟΣΩΜΑ ΤΟΥ ΥΠΑΡΧΕΙ ΣΕ ΔΥΟ ΑΝΤΙΓΡΑΦΑ ΠΡΟΕΡΧΟΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟΝ ΕΝΑ ΓΟΝΕΑ ΤΟ
ΚΑΘΕΝΑ). Η ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΑΥΤΟΥ ΤΟΥ ΖΕΥΓΑΡΙΟΥ ΛΟΙΠΟΝ ΝΑ ΔΩΣΕΙ ΑΠΟΓΟΝΟ ΠΟΥ ΝΑ ΦΕΡΕΙ
ΤΗΝ ΑΣΘΕΝΕΙΑ ΚΑΙ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΜΗ ΒΛΕΠΩΝ ΕΙΝΑΙ 25 ΤΟΙΣ ΕΚΑΤΟ ΑΝΑ ΚΥΗΣΗ ΚΑΙ 75 ΤΟΙΣ
ΕΚΑΤΟ ΓΙΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟ ΑΤΟΜΟ ΜΕ ΠΛΗΡΗ ΟΡΑΣΗ.ΚΑΙ ΕΡΧΟΜΑΙ ΣΤΟ ΠΡΟΚΕΙΜΕΝΟ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ
ΤΟ ΒΙΟΗΘΙΚΟ ΚΟΜΜΑΤΙ ΤΗΣ ΥΠΟΘΕΣΗΣ.ΑΥΤΟ ΤΟ ΖΕΥΓΑΡΙ ΑΠΕΚΤΗΣΕ ΗΔΗ ΔΥΟ ΠΑΙΔΙΑ,
ΕΠΟΜΕΝΩΣ ΗΤΑΝ ΑΥΤΟΣΚΟΠΟΣ ΝΑ ΑΠΟΚΤΗΣΟΥΝ ΚΑΙ ΤΡΙΤΟ Η ΑΠΛΑ ΗΘΕΛΑΝ ΝΑ ΑΠΟΚΤΗΣΟΥΝ
ΕΝΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΙΔΙ ΠΟΥ ΓΙΑ ΑΥΤΟΥΣ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΕΝΑ ΠΑΙΔΙ ΒΛΕΠΟΝ?ΟΥΣΙΑΣΤΙΚΑ ΜΗΠΩΣ
ΤΟ ΖΕΥΓΑΡΙ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΣΕ ΤΟ ΠΑΙΔΙ ΓΙΑ ΝΑ ΙΚΑΝΟΠΟΙΗΣΕΙ ΒΑΘΥΤΕΡΕΣ ΕΠΙΘΗΜΙΕΣ ΚΑΙ
ΤΟΝ ΘΗΓΜΕΝΟ ΤΟΥ ΕΓΩΙΣΜΟ?ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΕΚΑΝΑΝ ΗΤΑΝ ΟΥΣΙΑΣΤΙΚΑ ΝΑ ΠΑΡΑΓΓΕΙΛΟΥΝ ΕΝΑ
ΠΑΙΔΙ ΜΕ ΤΑ ΕΠΙΘΥΜΗΤΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ, ΔΗΛΑΔΗ ΕΝΑ ΠΑΙΔΙ ΧΩΡΙΣ ΤΟ ΓΟΝΙΔΙΟ ΤΗΣ
ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ, ΚΑΤΙ ΠΟΥ ΙΣΩΣ ΝΑ ΣΥΝΕΒΑΙΝΕ ΚΑΙ ΧΩΡΙΣ ΓΟΝΙΔΙΑΚΗ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗ ΚΑΘΩΣ ΟΠΩΣ
ΑΝΕΦΕΡΑ ΠΡΙΝ Η ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΚΑΤΙ ΤΕΤΟΙΟ ΘΑ ΗΤΑΝ 75 ΤΟΙΣ ΕΚΑΤΟ.ΕΦΕΡΑΝ ΣΤΟΝ
ΚΟΣΜΟ ΜΙΑ ΖΩΗ ΟΡΙΖΟΝΤΑΣ ΑΠΟ ΠΡΙΝ ΤΟΝ ΠΡΟΟΡΙΣΜΟ ΤΗΣ.ΦΥΣΙΚΑ ΚΑΙ Η ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΤΟΥ
ΓΟΝΙΔΙΟΥ ΕΙΝΑΙ ΕΠΙΤΕΥΜΑ ΚΑΙ ΙΣΩΣ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΑ ΝΑ ΑΝΟΙΞΕΙ ΚΑΙ ΔΡΟΜΟΥΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΘΕΡΑΠΕΙΑ, ΟΧΙ ΟΜΩΣ ΝΑ ΠΡΟΣΘΕΣΕΙ ΜΙΑ ΑΚΟΜΑ ΕΠΙΛΟΓΗ ΣΤΟΝ ΚΑΤΑΛΟΓΟ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΠΑΡΑΓΓΕΛΕΙΑ ΕΝΟΣ ΒΡΕΦΟΥΣ.ΘΑ ΧΑΙΡΟΜΟΥΝ ΠΟΛΥ ΑΝ ΑΥΤΟΙ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΑΝΤΙ ΝΑ ΨΑΧΝΟΥΝ
ΤΡΟΠΟΥΣ ΓΙΑ ΝΑ ΑΠΟΚΤΗΣΟΥΝ ΕΝΑΝ ΥΓΙΗ ΑΠΟΓΟΝΟ ΝΑ ΕΨΑΧΝΑΝ ΤΡΟΠΟΥΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΑ ΔΥΟ ΠΑΙΔΙΑ ΠΟΥ ΗΔΗ ΑΠΕΚΤΗΣΑΝ, ΑΝ ΤΗΝ ΕΝΕΡΓΕΙΑ ΤΟΥΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΘΕΛΗΣΗ ΤΟΥΣ
ΤΗΝ ΑΦΙΕΡΩΝΑΝ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΠΡΟΣΠΑΘΩΝΤΑΣ ΝΑ ΣΤΗΡΗΞΟΥΝ ΤΑ ΒΗΜΑΤΑ ΤΟΥΣ ΚΑΙ ΝΑ ΤΟΥΣ
ΕΝΤΑΞΟΥΝ ΩΣ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟΥΣ ΣΤΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ, ΚΑΤΙ ΠΟΥ ΓΙΑ ΕΜΕΝΑ ΟΥΤΩΣ Η
ΑΛΛΩΣ ΕΙΝΑΙ, ΕΙΝΑΙ ΠΕΡΑ ΓΙΑ ΠΕΡΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟΙ.Ο ΚΑΘΕΝΑΣ ΜΑΣ ΑΣ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΙΣΤΕΙ
ΚΑΙ ΑΣ ΒΓΑΛΕΙ ΤΑ ΔΙΚΑ ΤΟΥ ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ, ΕΓΩ ΘΕΛΗΣΑ ΑΠΛΑ ΝΑ ΣΑΣ ΔΩΣΩ ΚΑΙ ΜΙΑ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΗ ΑΠΟΨΗ ΚΑΙ ΤΡΟΦΗ ΓΙΑ ΣΚΕΨΗ ΚΑΙ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΙΣΜΟ.
Υ.Γ ΤΟΝ ΟΡΟ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟ ΤΟΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΙΗΣΑ ΣΤΙ ΚΕΙΜΕΝΟ ΚΑΤΑΣΥΜΒΑΣΗ.
From: pontios22@xxxxxxxxx
To: openyourmind@xxxxxxxxxxxxx
Subject: [openyourmind] Μετά από δύο τυφλά παιδιά γεννήθηκε το "θαύμα
Date: Mon, 31 Jan 2011 09:48:26 +0200
Συγκλονίζει την κοινή γνώμη
η ανθρώπινη ιστορία που έκανε πρωτοσέλιδη η
εφημερίδα «Espresso» και
έχει απασχολήσει ακόμα και διεθνή τηλεοπτικά δίκτυα,
όπως αυτό του CNN. Ένα
ζευγάρι από το Μεσολόγγι γέννησε δύο τυφλά παιδιά,
γεγονός που αποδείχθηκε ότι
οφείλονταν σε ένα γονίδιο του οποίου ήταν φορείς και
οι
δύο γονείς, ωστόσο με την θέληση και το πείσμα τους και έπειτα από αγώνα
ετών, κατάφεραν να κάνουν
και τρίτο παιδί που γεννήθηκε απόλυτα υγιές.
Η
Ειρήνη Αμπλιανίτη και ο Σπύρος Τσαφώνιας είναι φορείς ενός γονιδίου που
ευθύνεται για το νόσημα
"Συγγενής Αμαύρωση του Λεμπέρ". Εξαιτίας αυτού
γεννήθηκαν τυφλά τα δυο
πρώτα τους παιδιά. Μάλιστα, αξίζει να αναφερθεί ότι οι
δύο
γονείς αλλά και οι γιατροί τους δεν είχαν συνειδητοποιήσει τίποτα. Η πρώτη
τους κόρη, η Μαρία,
γεννήθηκε το 1989 και μόνο όταν έφτασε δύο μηνών,
διαπιστώθηκε ότι το
κοριτσάκι είχε γεννηθεί τυφλό. Το 1992 ήρθε στη ζωή και το
δεύτερο παιδί τους, ο Δήμος,
που ωστόσο παρουσίασε επίσης το ίδιο πρόβλημα που
όλοι αντιλήφθηκαν μετά τη
γέννηση.
Τότε έγινε αντιληπτό ότι οι
γονείς ήταν φορείς του συγκεκριμένου γονιδίου και
όσα
παιδιά και να προσπαθούσαν να κάνουν, θα αντιμετώπιζαν το ίδιο πρόβλημα. Επί
δεκαοκτώ χρόνια ταξίδεψαν σε
όλα τα μέρη της Γης, Αμερική, Ρωσία, Ευρώπη κλπ.
Συνάντησαν τους πλέον
εξειδικευμένους επιστήμονες σε θέματα γονιδιακά, μπας και
βρουν λύση. Έμεναν με την
ελπίδα. Μέχρι που υπήρξε μια ακτίνα ελπίδας από
κάποιους ολλανδούς
επιστήμονες το 2006
Μόλις μετά από δεκαοκτώ
χρόνια αγώνα και αγωνίας το ζευγάρι ανακάλυψε τελικά ότι
και
οι δύο είναι φορείς ενός γονιδίου που ευθύνεται για το νόσημα με το οποίο
γεννήθηκαν και τα δυο τους
παιδιά, τη "Συγγενή Αμαύρωση του Λεμπέρ". Ξέροντας
πλέον το πρόβλημα και
λαμβάνοντας την διαβεβαίωση των γιατρών ότι με εξωσωματική
γονιμοποίηση μπορούσε να
καταπολεμηθεί, το ζευγάρι πήρε την απόφαση να κάνει
άλλο ένα παιδί. «Είχαν την
ευκαιρία να κάνουν την προεμφυτευτική γεννητική
διάγνωση, να καταφύγουν σε
εξωσωματική και στο στάδιο του προ-εμβρύου, πριν,
δηλαδή, από τη μεταφορά των
εμβρύων στη μήτρα να επιλέξουμε τα υγιή έμβρυα.
Εκείνα που ήταν απαλλαγμένα
από το νόσημα» εξηγεί ο γιατρός τους κ. Πάντος.
Έτσι γεννήθηκε πέρυσι η
μικρή Κασσιανή, που χαίρει άκρας υγείας και σε λίγες
μέρες κλείνει έναν χρόνο
ζωής. Ο ερχομός της γέμισε χαρά και αισιοδοξία τους
γονείς της που τόσα χρόνια
δεν σταμάτησαν να ψάχνουν και να προσπαθούν. Και
αποτελεί απόδειξη ότι ποτέ
κανένας δεν πρέπει να εγκαταλείπει τις ελπίδες
του...
Star.gr
Other related posts:
