[aptaoncology] Re: Treatments for CIPN, fibrosis, covid related issues

  • From: "Kristen" <dmarc-noreply@xxxxxxxxxxxxx> ("kristen_0802")
  • To: "aptaoncology@xxxxxxxxxxxxx" <aptaoncology@xxxxxxxxxxxxx>
  • Date: Wed, 27 Apr 2022 01:30:08 +0000 (UTC)

 I forgot some of our therapists have started to use the Magic Wand vibrator. 
How do you do the whole body vibration?
    On Tuesday, April 26, 2022, 09:26:40 PM EDT, Comcast Email 
<pbkolody@xxxxxxxxxxx> wrote:  
 
 Hello Kristin-In addition to the modalities you already listed for CIPN we 
also use whole body vibration. We have found ultra strength ben  gay helpful 
(10 percent menthol)We also instruct our patients in nerve glides. The idea 
with all the above is to improve nerve function and improve the environment of 
the nerves. We tracked our CIPN patients response to our protocol and found 65% 
patients reported decreased intensity and decreased distribution of symptoms. 
Ruth


On Apr 26, 2022, at 8:59 PM, Kristen <dmarc-noreply@xxxxxxxxxxxxx> wrote:



 Thank you for the recommendation for Scrambler Therapy. I'll look into it!
    On Tuesday, April 26, 2022, 08:49:41 PM EDT, chitra Srinivasan 
<chithrats@xxxxxxxxxxx> wrote:  
 
 Recently Scrambler Therapy is FDA approved for CIPN and studies show promising 
results. Only some clinics have it as insurances don't cover this treatment, 
yet.
How do you bill for dry needling?
C. Srinivasan

On Apr 26, 2022, at 7:42 PM, Kristen <dmarc-noreply@xxxxxxxxxxxxx> wrote:



Hello! We are getting a lot more referrals for CIPN, often after chemo is 
already complete and the patient has severe neuropathy. We currently address 
balance, strength, sensory normalization techniques (contrast baths, various 
textures of fabric), STM, TENS, and in some cases dry needling. Any 
recommendations for other modalities or treatments that you have found 
successful? Also wondering if there are any topical creams (over the counter or 
Rx) that you have found really help.
Unrelated, but I recently had a patient with h/o breast cancer and radiation 
fibrosis. Her biggest complaint was breast itchiness ever since her surgery and 
only got worse with radiation; the itchiness was mostly under her incisions but 
she says the feeling is "deep" and she can never get the itch to go away. She 
said she has tried every over the counter ointment and lotion with nothing 
helping. We have just started treatment for her including using non-thermal low 
level laser for the fibrosis, but wondering if there is anything else we can do 
to help specifically with the itchiness?
Last topic...has anyone noticed any correlation with persistent breast tissue 
pain after a patient has had COVID? We have seen a couple patients with 
persistent breast tissue pain despite all our best interventions. The 
physicians are at a loss what to do next and are referring to pain management. 
We have even asked about rheumatology consults. The most relief we have been 
able to provide these patients is completing MLD and taping for edema. Just 
curious what others have observed.
Our oncology rehab group is new-ish (has really grown this past year), so we 
are all still learning and would be interested in other specialists' insight 
into these topics!
Thank you,
Kristen Knox
  
  

Other related posts: