[administrating-your-public-servants] Re: Fw: : French drugs assessment center demands removal of all widely used Covid 'vaccines'

  • From: "Joe Skelton" <dmarc-noreply@xxxxxxxxxxxxx> (Redacted sender "jskelton101" for DMARC)
  • To: "administrating-your-public-servants@xxxxxxxxxxxxx" <administrating-your-public-servants@xxxxxxxxxxxxx>
  • Date: Mon, 26 Apr 2021 15:35:08 +0000 (UTC)

 
If you do some research, you will find that Kamala Harris is not qualified to 
be president or vice-president. She is what is called ananchor baby and is not 
qualified to hold such offices.

    On Saturday, April 24, 2021, 11:39:04 PM CDT, Me 
<dmarc-noreply@xxxxxxxxxxxxx> wrote:  
 
 

Best Regards, Glenn 

   ----- Forwarded Message ----- From: TerryTo: Project Nsearch 
<mail@xxxxxxxxxxxxxxxxxxx>Sent: Saturday, April 24, 2021, 09:34:47 PM 
CDTSubject: : French drugs assessment center demands removal of all widely used 
Covid 'vaccines'
  
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https://www.lifesitenews.com/news/french-drug-assessment-center-demands-removal-of-all-four-widely-used-covid-vaccines


French drug assessment center demands removal of all four widely used COVID 
vaccines-lifesitenews Apr 22
French drug assessment center demands removal of all four widely used COVID 
vaccines
According to the CTIAP, all of the vaccines were put on the market and actively 
used on human beings before ‘proof of quality for the active substance and the 
finished product’ was produced.
April 22, 2021 (LifeSiteNews) — A regional independent drug assessment center, 
the CTIAP (Centre territorial d’Information indépendante et d’Avis 
pharmaceutiques), which is linked to the Cholet public hospital in the west of 
France, recently published a report showing that the vaccines used against 
COVID were not only submitted to insufficient clinical testing, but that the 
quality of the active substances, their “excipients, some of which are new,” 
and the manufacturing processes are problematic.
“These new excipients should be considered as new active substances,” the 
Cholet hospital team stated, in a study that according to themraises issues 
that have not been commented to date.
The team led by Dr. Catherine Frade, a pharmacist, worked on public data 
released by the EMA with relation to thePfizer, Moderna, AstraZeneca and 
Janssen (Johnson & Johnson) shots, and its first caveat was that all these 
products only have temporary marketing authorizations. They are all subject to 
further studies that reach as far as 2024 and even beyond, and these will be 
almost impossible to be completed because of the way the vaccines are now being 
distributed, said the CTIAP report.
These studies even include the stability and comparability of the vaccine 
batches put on the market and the quality and safety of excipients — substances 
formulated alongside the active ingredient of a medication to facilitate or 
enhance their absorption.
According to the CTIAP, all of the vaccines were put on the market and actively 
used on human beings before “proof of quality for the active substance and the 
finished product” was produced: all the manufacturing labs obtained future 
deadlines to submit their studies in this regard.
The authors of the report consider that the “variabilities, which impact the 
very core of the product, could even invalidate any clinical trials conducted” 
in the coming months and years.
They go so far as to state: “Prudence would even dictate that, in all countries 
where these vaccines against COVID-19 have been marketed,all the batches thus 
‘released’ should be withdrawn immediately; and that these MAs that have been 
granted should be suspended, or even canceled, as a matter of urgency until 
further notice.”
https://www.lifesitenews.com/news/french-drug-assessment-center-demands-removal-of-all-four-widely-used-covid-vaccines
    

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