[optimal] Re: FA/ICG Observation

  • From: "Egnatz, Thomas James" <tegnatz@xxxxxxxxx>
  • To: "optimal@xxxxxxxxxxxxx" <optimal@xxxxxxxxxxxxx>
  • Date: Tue, 7 Jun 2016 12:18:26 +0000

Thirty some years ago I used 25% NaFl for a while.  I couldn't see any big 
difference in the intensity of the fluorescence (Paul Montague had a good 
article about "fluorescence quenching" with higher concentrations).  I did come 
across a few vials months later that I decided to use up.  I noticed that there 
were large crystals in the vials, just from sitting in the cabinet (if the dye 
is stored in a refrigerator it is more likely to happen).  I have a photograph 
of the crystals somewhere in my archives.


I shook up the vials before use to redissolve the crystals.  No back pain 
problems with those patients.

But I would suggest checking for crystals before using 25%.  Have never seen it 
with 10%.


Tom

________________________________
From: optimal-bounce@xxxxxxxxxxxxx <optimal-bounce@xxxxxxxxxxxxx> on behalf of 
stu weedn <stuweedn@xxxxxxxxx>
Sent: Saturday, June 4, 2016 12:48 PM
To: optimal@xxxxxxxxxxxxx
Subject: [optimal] Re: FA/ICG Observation


Fluorescein mfg is relatively simple still costs pennies per vial to make, you 
can feel comfortable blaming the manufacturer for any bad batches

On Jun 4, 2016 5:48 AM, "Angela Chappell" 
<angela.chappell@xxxxxxxxxxxxxxx<mailto:angela.chappell@xxxxxxxxxxxxxxx>> wrote:
Hi Jim

Good to hear from you and glad that Anton and Paula remembered my FA/back pain 
article from years ago (perhaps Paula more clearly) and that Tim could pull it 
up to read.

As you might have already read, the back pain symptoms these patients (from 
around the whole country) experienced during FA were attributed to a batch of 
fluorescein which likely contained a higher level of impurity than it should 
have. My take on it is that the chemical processes involved in producing sodium 
fluorescein are complex and exacting and there is scope for residual chemical 
impurity which may not be detected by standard product testing procedures.

It would be interesting also to understand the clinical mechanism with the back 
pain - eg. whether it is actually kidney pain. I see the article Darrin 
mentioned on back pain with verteporfin suggests it was caused by "circulating 
thromboxanes" (whatever they are).
Apparently back pain has also been reported with patients having Heparin 
infusion.

Anyway I think you should keep an ear out in case there are any more back pain 
incidents, which could indicate a more widespread problem.

Kind regards, Angela




Sent from my iPad


From: Jim Soque <jsoque@xxxxxxxxxxx<mailto:jsoque@xxxxxxxxxxx>>
Subject: [optimal] FA/ICG Observation.
Date: Wed, 1 Jun 2016 15:30:19 -0400

Optimalers,

I had an interesting scenario that played out for a long standing patient 
whom I performed an FA and ICG combined study on this afternoon, June 1, 2016.
This patient with a history of dry ARMD, and 10 year history with our office, 
has a PMH of Renal Artery Stenosis, and hypertension.
The ICG test was performed first, and was photographed through the early 
phases.  Then, the FA portion of the test was performed, and was photographed 
to only 70 seconds.  The patient abruptly removed her head and cried out, 'I 
have a back spasm' followed by rapid breathing, grasping for her lower back 
with a free hand, and bringing the test to a stand still for approx. 7-8 mins.
The episode ended without incident, the patient recovered, I was allowed to 
finish the FA/ICG test, and we walked to the examination room together.
We are just curious to see if FA or ICG dye had ever produced activity such 
as this in your office before.
Thank you in advance.

Jim Soque
Island-Retina.com



--------------------------

Other related posts: