Hallo Diese Mail richtet sich an alle welche die OC -Prüfung noch nicht gemacht haben. Für alle diejenigen welchen es bei der heutigen VO auch so gegangen ist dass sie absolut nichts verstanden habt was der Prof. zum Thema Nucleophile Substiutution gesagt hat, mir ging es zumindest so, hab ich unten mal eine hoffentlich verständlichere Erklährung geschriben. Sn generell: Die Spaltung der polaren Bindung zwischen C und X erfolgt so dass ich ein Carbeniumion (C+) und ein X- erhalte (beim X bleiben die e- Paare). An das C+ dockt mir nun Y- an. Sn2: 2 Reaktionspartner greifen in einem primärschritt gleichzeitig C "an" bzw verlassen es. D.H. ich habe einen BIMOLEKULAREN Schritt. Wobei gilt das die verbindung C-Y im gleichen Maß verfestigt wird wie C-X gelockert. Bsp: CH3-Cl+ NaOH = R-OH + NaCl Sn1: Die C-X Bindung wird zuerst ganz gespallten bevor Y- andockt. D.H. Ich habe einen Geschwindigkeitsbestimmenden Primärschritt welchen monomolekular ist (somit eine 2 Stufen reaktion) R3C-X = R3C+ + X- R3C+ + Y- = R3-C-Y Achja Nucleophil heisst Kernliebend und Substitution hat was mit austausch zu tun mfg. Peter PS: wenn ich alle Klarheiten beseitigt habe, hab ich meine Aufgabe erfüllt, bevor wer Fragt bitte zuerst bei wikipedia nachsehen. -- Sensationsangebot verlängert: GMX FreeDSL - Telefonanschluss + DSL für nur 16,37 Euro/mtl.!* http://dsl.gmx.de/?ac=OM.AD.PD003K1308T4569a