[blind-democracy] Re: Christians owned by Jews

  • From: "R. E. Driscoll Sr" <llocsirdsr@xxxxxxx>
  • To: Roger Loran Bailey <rogerbailey81@xxxxxxx>
  • Date: Fri, 14 Jun 2019 15:34:53 -0600

Sisyphus was a bad boy and king who the Gods punished with a very frustrating 
task. Richard 

Sent from my iPhone

On Jun 14, 2019, at 12:56 PM, Roger Loran Bailey <rogerbailey81@xxxxxxx> 
wrote:

My knowledge of Greek mythology is getting a little rusty. Is Sisyphus the 
one who kept pushing the boulder to the top of a mountain and it kept rolling 
back to the bottom or was he another character?

---

Carl Sagan
??? Extraordinary claims require extraordinary evidence. ???
???  Carl Sagan



On 6/14/2019 12:08 PM, R. E. Driscoll Sr wrote:
After reading the message I am of the opinion that I will baptize Mr. Evan 
with the name of King Sisyphus.
Richard

Sent from my iPhone

On Jun 13, 2019, at 10:55 PM, Mostafa <ebob824@xxxxxxxxx> wrote:

Mr Roger, what you amateurishly quote doesn???t hold the state of being
sufficient evidence to substantiate the mythical notion of evolution.
Where is the reliable source of this? You are pretentiously attempting
to sound rational and relevantly scientific. I excuse you for being so
miserly and despicable. You are quite hapless. Thence, you are
incompetent to inaugurate proper scholarship nor even decent sense of
humor. Neither the fossil record or the unified base of
deoxyribonucleic acid, both unfortunately couldn???t prove evolution in
any manner. Even if we allegedly speculated their affiliation, we yet
don???t have the necessary facilities to empirically examine this
averred hypothesis as it gradually occurs through millions of years.
We therefore have no way to empirically examine their associated
conditions.  Australopithecus afarensis, or Lucy. This is an
incomplete skeleton of female ape found in eastern Ethiopia in 1974.
They claim our origin allegedly belongs to it. Basically, it is a
perplexing blend of science and fiction. It is terribly scandalous to
supposedly impartial western  research and scientism. It consistently
oppugns their reliability. Each and every breakthrough that is
purportedly proposed to endorse evolution ultimately turns out to be
of mere science fiction. Hence, it is perfectly treacherous and
disreputable. Prominent English theoretical physicist, Stephen
Hawking, has unethically trespassed his peculiar circumstances to gain
fame and greed. He has taken advantage of his own disability to attain
sympathy of others. He has used his handicapped state on a wheelchair
and himself speaking through a cybernated Synthesised speech to
promote and satisfy his ego and has been used by mass media to promote
and advocate for majorly philosophical doctrines which are
conclusively leading to Atheism. For many, fame is tempting. Hawking
admitted on plenty of occasions, that he enjoyed public attention and
celebrity. Roger is obviously mildewed, influenced and manipulated by
illustrious Atheists. I urge him to lower his scurrilous rhetoric of
faith and its related concepts. He is a prejudiced empiricist. The
reason why he constantly attempts to marginalise faith is his
unconscious conscience as it relentlessly keeps baiting him and
beating over his broadly flummoxed mind. I call mr Roger to talk to me
on Skype. I believe speaking face to face may potentially draw our
intemperately dissenting perspectives  closely. Deriding my state of
belief wouldn???t do more than massively
     stiffening it. Neither the big bang nor evolution, both are
essentially based on legendary development. Atheists attempt to
philosophise empirical science to spread the propaganda of
incredulity. At last, what has Hawking done so far to be allegedly
considered the smarter theoretical physicist of our time? Were his
theoretical thoughts necessarily prodigious? Incidentally, none of his
conjectured studies is attested. Up until this moment, they wholly
remain theories. Well, why is he extraordinarily feted in typical
western media then? What for? Well, he has used his disabled state
affectively to earn fame and public attention. One of the most absurd
sci-fi imageries up until today, is the ridic assumption that humans
could travel through time, backward and forward. This is science
pride, as they assume no limit of scope. Moreover, they incorrectly
assume that as time passes on, science will substitute faith. For
them, both are radically discrepant. Nonetheless, their only way to
attain this implausible aspiration, is to turn all human beings into
mechanical robots, so they are not perceptual and utterly hardhearted.
Otherwise, I would have encountered someone who could perceive. The
truly atrophy of someone???s life, is to incessantly live fending for
immense illusion. It certainly becomes more perturbing as someone lies
to himself, yet, he knew he does. Life without faith is surely
hopeless. Therefore, the one who lives as such overwhelms himself into
materialism to somewhat indemnify his insightful perception of deep
vanity. Thank you for attentively viewing, Sincerely.

On 6/12/19, Roger Loran Bailey <rogerbailey81@xxxxxxx> wrote:
Okay, I have already done this, but here I go again. First, there is the
fossil record. Second, there is the unity of the genetic code. Third,
the similarities of the DNA sequences of different organisms can be
compared to establish relatedness. By that means it has been determined
that humans and chimpanzees are most closely related with gorillas
coming in as a distant relative to both. Monkeys are pretty far away in
relatedness. Even so, though, monkeys are more closely related to humans
than any species outside of the primates. It has been determined though
that humans are more closely related to mice than to rabbits. Fourth,
there is anatomical comparison. It is not as precise as comparison of
DNA sequences, but it is still really clear that humans split from
horses, for example, more recently than from birds. As for the unity of
the genetic code, those sequences of DNA that make up the genetic code
consist of four bases. Other similar bases could work just as well
insofar as they would replicate along with the replication of the DNA
molecule and code for proteins, albeit different proteins. That means
that all life descended from a single ancestor whose DNA was configured
with those four bases. By the way, we are more closely related to
mushrooms than we are to trees. Apparently fungi and animals split from
one another more recently than the line that led to both split from
plants. There is a lot more, but I can't write a book in an email . So
by necessity this has to be rather cursory. As cursory and simplified as
it is, though, I have my doubts that you will understand it. Anyone who
can seriously ask if we descended from monkeys then why are there still
monkeys is so abysmally ignorant that to be made to properly understand
these concepts it would be necessary to start with an elementary science
class and provide the missing education all the way up to college level
at least. Again, I would suggest that you do some reading up on the
matter. The documentation of the evidence for evolution would easily
fill several large libraries and a lot of it is contained in
professional papers presented to academic journals by working
scientists. I would not expect that someone like you who obviously does
not even have an elementary school grasp of science would understand
most of it, but there are plenty of books?? available on the subject that
have been written especially for a lay audience. You might want to take
a look at the writings of Stephen J. Gould for starters. Then Richard
Dawkins has some excellent material. Levins and Lewontin are pretty good
too, but even though they have written for a lay audience their writings
do tend to lean a bit more to the technical side. I think their writing
for the lay audience is on about the level of Scientific American
magazine. That periodical claims to be for the intelligent layman, but I
think that means the layman who has an interest in science and so has
already learned something. It might be a little bit advanced for someone
who has wasted his life on theology. But again, the evidence for
evolution is overwhelming and the word preposterous just does not apply.
Let's look for something that the word preposterous does apply to. Ah! A
good example comes to mind right on the spot. Flying horses. Now that
really is preposterous. By the way, I really doubt that you will follow
my suggestion and read up on the subject because you have a habit to
throw tantrums when you are shown to be wrong, but just in case you do
let me beg you to not do what I have seen other creationists do. I
divide creationists into to categories. The first one is the
ignoramuses. I will include you in that category. You simply do not know
what you are talking about when you talk about biology. The ignoramuses
are simply that, ignorant people who have been duped by the ones in the
second category. The second category is the outright creationist liars.
I have read some of the tracts they have written. They do show some
knowledge of biology. It might be that some of them could have even
taken some college courses on the subject. I say that because they do
make reference to some facts about biology that are not generally known
by the general biologically uneducated public. But then they distort
these facts in an obvious attempt to deceive. I think an example is
Michael Behe. I have not read any of his writings, but I have read some
of his arguments repeated elsewhere. His main argument is something he
calls irreducible complexity. He actually does have some scientific
training and in his scientific education I doubt very much that he could
have missed explanations of how some traits are diverted into functions
that they did not originally have and in the process vital parts
necessary to former functions are lost due to further diversion. If
somehow he did miss that he certainly has been exposed to it now that he
has published his book promoting so-called intelligent design and he has
not recanted. That makes him a flat out liar, perhaps a more
sophisticated liar than other creationist liars, but still a liar. I did
not say mistaken. I said liar. So if you actually do try to learn
something about the subject I hope you won't use you new found knowledge
to distort into flat out lies.

---

Carl Sagan
??? Extraordinary claims require extraordinary evidence. ???
???  Carl Sagan



On 6/11/2019 11:31 PM, Mostafa wrote:
In evolutionary theory, both humans and chimpanzees are believed to
have originated from the same apelike creature, or last common
ancestor. Nonetheless, there are no evidence for us mutually evolving
from the same descent of Pan troglodytes. I urge you to provide your
independently reliable source that affirms the proposition of us
evolving from common ancestry with monkeys. So, instead of
detrimentally attempting to marginalise my theological scope, be for
once the man of your word and show me sufficiently testable evidence
for what you claim. Calling me foolish etc won???t make you but the one
who failed in the  discussion. My breath is longer than yours and so
my confidence, it???s certainly solider than yours if you even have any.
My worldview is based on faith and resolutely empirical evidence that
are aimed to prove the concept of creation and intelligent design.
Each and every scientific fact is governed and maintained with
applicable laws. Nevertheless, what are the laws of evolution? The
temperature at which liquid freezes or boils is empirically examined.
Is evolution treated similarly? I believe I am quite plain in my
enquiry. There is intensive emersion within this obstinate state of
unjustified abnegation. I wish to be serious but, no one here seeks
to. As I anticipated, Roger attempted inauspiciously to marginalise
and disparage my theological perspective. He couldn???t do something
farther to that. Science was never contradictory to faith.
Nonetheless, mythical notions are. I urge the moderator here to
slightly alter the name of this list. You may perhaps call it, the
blind to truth and playfully settled mailing list. Put in the
description, that each and everyone here is just some sedentary senior
of the States who entertains himself, somewhat engrosses his broadly
empty time by purposelessly posting here periodically. The description
would then be more fitting to what???s really in the list.



On 6/11/19, Roger Loran Bailey <rogerbailey81@xxxxxxx> wrote:
I might mention, Carl, that when you put your reply at the bottom of a
message after the quote it is a bit hard to find. Nevertheless, I did
find it and you are right that there is no proof of a god. You might
have also mentioned that there is no proof that humans evolved from
monkeys, chimpanzees or gorillas and that no biologist will say that we
did. To claim that there is anything in evolutionary theory that does
make that claim is a flat out lie. I am not saying that Mostafa is lying
himself. At least I am not saying that he is lying about that particular
point. He may actually believe it, but he is at least repeating a flat
out lie. If he does believe it then that just points up again his
ignorance. He would have been so much better off if he had gotten an
education instead of wasting his time on theology.

---

Carl Sagan
??? Extraordinary claims require extraordinary evidence. ???
???  Carl Sagan



On 6/11/2019 11:48 AM, Carl Jarvis wrote:
On 6/11/19, Mostafa <ebob824@xxxxxxxxx> wrote:
If someone speaks contumely of other beliefs or convictions, this
proves his absolutely deadened position. Darwinian Evolution is the
merely remaining sanctuary for Atheists to justify and explain their
nesciently state of enormously spurned incredulity. I didn't demand
Roger to speak contumeliously of other beliefs. I just asked him to
cite the proof of humans allegedly evolving from Chimpanzee. I just
couldn't believe that our common ancestor  as a species was a gorilla
or chimpanzee. This is tremendously preposterous. Nonetheless, this
mythical notion is conveniently ratified by Evolutionists and their
blind embracers like Roger the wangled. They couldn't exhibit decisive
evidence of evolution. They thence draw portraits of it in their
politically motivated textbooks. Who sanctions and funds these theses?
Are they politically motivated? Despite the fact that evolution is
scientifically fallacious, they obstinately cleave into its absurd
tenets. There is no other way to totally deny creation but this.
Therefore, they fend for it with all their fortes. Carl doesn't seem
to care that much about seeking the truth. He has reposed his ethical
disposal. Roger is utterly conscienceless. He is afraid of admitting
creation. If he does, this shall then lead to admitting faith which he
hatefully despises. He will progressively continue to accuse me of
harassing him. This reaction is naturally expected. He is mentally
perturbed with faith because it indubitably taunts his miserably
unconscionable temperament. Roger often speaks libellously of
religion. He does so because it profoundly nettles his cognitive
dissonance. He and his apprentices tell us, that knowledge is solely
derived from empirical experience. Be that as it may, evolution is
forcefully imposed upon us as an alleged scientific fact. It isn't a
phenomenon. It's rather a conjectured notion strongly held and fended
for by majorly Atheists. Thence, it has never been brought to be
examined empirically. It is irrelevant to be quizzed at the science
laboratory.  . The one singular motive for them to wholeheartedly
attempt to bear out Evolution is the crucial conception, that it's the
only manner by which the divine could be perfectly abnegated. Atheism
bases its principles on evolution. The latter is essentially based on
Stalinism and intellectual terrorism. Just as religious
fundamentalists promote their ideology through intimidation and
coercion, Atheists throttle the panel of cerebral development by
somewhat coercing evolution on the scientific empyrean. I urge Roger
to cite a decisively evidenced scientific corporeal that affirms the
actual occurrent of evolution. He surely won't be able to do that.
Therefore, he will, as many times previously, seek refuge with
unsuccessfully attempting to marginalise, denounce, defame and
denigrate my theological stance. I never considered this life to be
paradisal. It contains both, joy and sorrow. Roger doesn't have hope.
Thence, his state of bliss couldn't be deferred to hereafter. He
therefore couldn't cope with cataclysms of this life. Hence, he
unconsciously locomoted to interpret everything materialistically.
Roger doesn't like to hear the subsequent sentiment. Science doesn't
replace faith. Instead, it integrates with it. What does he hate this
statement for? Well, he basically needs to scold something for
desolating faith. What should that be then? Well, science. Religion is
its major adversary. Does religion negate the scientific fact that
says, water freezes at zero ?? and boils at 100 ??? Well, I knew it
doesn't. This scientific fact is bore witness by dozens and has been
tried million times. But, could the lab then, the scientific lab,
prove to us, that human being has evolved from some other creature? I
think what I am talking about is pretty obvious. Oh well, perhaps it
isn't, for those whom their intelligence quotient is below average.
When we say science, we mean what has been recognised by empirical
research. Is this condition applicable to evolution? I hope and urge
Roger  to find the correct answer. Although I knew he will diss and
assault, I am not prepared to relinquish my disposition. I am quite
used to his typically imperious notion. Despite the fact that he is
definitely unjustified for this, I will attempt to put up with his
unbearable tendency. The question in basic terms, is there any
authenticated scientific research that explicitly affirms the
phenomenon of evolution as a genuine proposition? Simulating any pro
evolution reference or resource will ultimately be dismissed and
disposed with. I destined to be thorough this time. I urge Roger not
to unwisely hasten with getting an answer. I talk simply and hope I am
fathomed properly. Ah, if someone has got any trouble discerning my
vocabulary usage, please, keep me notified, so I'll narrow it down for
him or her. I learned English at the British Council. Consequently, my
use of expressions may slightly differ from what is commonly practiced
in American colloquial rhetoric.

On 6/9/19, Roger Loran Bailey <rogerbailey81@xxxxxxx> wrote:
Carl, I hope you didn't mean it, but you seem to be saying that
evolution is an unproven theory equivalent to religion. In fact,
evolution is as much of a scientific fact as any scientific fact can
be.
But another thing I wonder about is whether there is really any such
thing as an evolutionist. The term is used only by creationist
ignoramuses and it implies that evolution is some kind of ideology. I
think the words scientist or biologist work better. If you are going
to
call them evolutionists you may as well call people who believe in
bananas bananaists.

---

Carl Sagan
??? Extraordinary claims require extraordinary evidence. ???
???  Carl Sagan



On 6/8/2019 11:28 AM, Carl Jarvis wrote:
Just for the record Mostafa, I am not an Evolutionist any more than
I
am a Creationist.  What I am is an Observer of Life, an
Agnostic...one
who is tied to no particular belief.
My reasons are simple, we, like all Life on Earth, exist for such a
brief time, and are so interwoven in this existence that we have
neither the wisdom nor the broad overview needed to begin to make
sence out of it all.
Religion is as good a theory as Evolution, but nonetheless, it is
just
another unprovable theory.
Perhaps the Big Bang Theory has some value since it does not deny
the
possibility of any other theory.  But so what.  What if all Matter
began with a huge explosion and we are merely part of the aftermath?
What if a small creature set off some sort of fire cracker, and the
explosion sent sparks in all directions.  And we are living our
existence out as near invisible shadows on little specks of fire,
which will end when the last spark of fire burns out and we return
to
nothing?
What if every Fourth of July's fireworks created millions of fires
from hundreds of explosions?  We could be part of vast universes,
but
all be gone by the morning in some super existence.
What if we are nothing more that a bad dream by some madman chained
in
his prison cell?
And what if a White Rabbit dressed in a top hat and a suit jacket,
passes us and we follow him down a rabbit hole into Wonderland?


All God is, is one more theory, passed down over thousands of years
and through the process of evolution, has taken on a detailed form
that makes God far more compelling that that White Rabbit.
Life is such an interesting experience that I will never tire of it,
if I live to be 120.

Carl Jarvis(with 36 years to go)

On 6/7/19, Mostafa <ebob824@xxxxxxxxx> wrote:
Why couldn't we empirically examine the Evolution process? Has it
been
halted in human species? Could Evolutionists possibly exhibit
before
us a fully functional experience of physically growing taxonomies?
Evolution is not physically examined in empirical science. It is a
theory held by majorly phenomenalists to relentlessly decline the
concept of intelligent design which necessarily leads to the belief
in
a unique Creator Who providentially  sustains and maintains this
vast
and complicated universe. Nonetheless, this conclusion is already
refused by Atheists, synonymously, Evolutionists. Evolution is
their
sacred conception. It is the only way by which they could absorb
their
incredulity with somewhat scientific rendition. Up until this
moment,
they couldn't showcase a creature as it evolves from one assortment
to
another. They tell us, that humans have evolved from monkeys.
However,
the monkey still exist today and we haven't detected any mutual
behaviour or intelligence rate. Furthermore, we haven't yet
examined
the actual process of monkeys gradually evolving into humans within
experimental procedures. They attempt to evade discussing these
details. At its inception, if evolution were genuine, they should
have
been capable of plainly demonstrating it. But since it isn't, they
couldn't. Moreover, each physical law has primal rulings. So for
instance, Gravity has rulings. So, what are the primal rulings of
evolution? Zippo. Thence, it is essentially based on random
mutation
and ungrasped natural selection. Evolution is a doctrinal theory
that
dresses in fallaciously scientific garment. It has therefore been
exposed and robustly refuted by plenty of scientists. Their
identity
and expertise are cited here.
https://christiananswers.net/creation/people/home.html
I urge people to  spend time learning about those scientists who're
declining the mythical theory of Evolution. I wish we see decisive
evidence for the proposition of Darwinian Evolution. Despite your
philosophical orientation, you shouldn't be convinced of Evolution
if
you develop the leastwise amount of rational adequacy. Could chaos
bring organisation? Where is that seen before?



On 6/7/19, Carl Jarvis <carjar82@xxxxxxxxx> wrote:
Spell Check.  Never leave home without it!

Carl Jarvis

On 6/7/19, Roger Loran Bailey <dmarc-noreply@xxxxxxxxxxxxx> wrote:
Mostafa wrote: "What is the initial motive that brought the
tineist
particle into actual existence?"


What in tarnation is a tineist
particle?

---

Carl Sagan
??? Extraordinary claims require extraordinary evidence. ???
???  Carl Sagan



On 6/7/2019 11:54 AM, Mostafa wrote:
Carl, the subject is thoroughly prevalent. Roger, where are the
evidence of evolution's authenticity? Various archeologies are
allegedly the proof of evolution theory. Nonetheless, none of
them
presents decisively empirical evidence for the evolutionary
proposition. All of these are mere speculations based on
dithery
presumptions. What is the initial motive that brought the
tineist
particle into actual existence? Evolution is the Darwinian myth
by
which modern Atheists seek refuge with to marginalise faith. I
want
your own knowledge on the subject. Replicating a pro evolution
website
won't do you any good. I want to particularly discern the
structural
fundament of Evolution. It is mostly philosophical rather than
controversially scientific. I wish you good luck with providing
sufficiently testable evidence. I fathom though why religion
generically might be of primally inveterate molestation for you.
It
persistently hassles your profoundly encompassed conscience.
This
is
why you are mentally perturbed. Carl, if you truly understand
the
natural fate  of this world, you will recognise, that our life
has
never meant to be free out of tribulations. This life is
essentially
of trial. With multiple and interminably versatile calamities,
Allah
glory be to Him tries our forbearance and grateful disposal. We
couldn't alter this world into heaven. Nevertheless. we are
given
the
moral sense by which we are independently competent of
distinguishing
and thence, determining right and wrong. This is how I envision
life.
I genuinely appreciate the discussion with Carl. As I stated
earlier,
despite our major dissensions, Carl and I are still able to
beautifully converse. Ah by the way, as you may have noticed, I
initially learned English at the British Council. That's why, my
use
of vocabulary might be a bit different from what is commonly
expended
in American English.  I am sure your language is better than
mine
as
a
native speaker. I would be commendable if you correct some of my
many
mistakes. I'd just appreciate it if you specify a sentence or
set
of
sentences and follow that by the relevant correction. I enjoy
writing
English as my style keeps improving. Practice makes anything
better.
Betterment is attained by devoted praxis. Thank you for reading.

On 6/7/19, Roger Loran Bailey <rogerbailey81@xxxxxxx> wrote:
By the way, I would like to recommend a book. I have already
recommended
this book on this list before, but this time I want to
recommend
it
specifically to Mostafa because he just keeps repeating that
watchmaker
fallacy that I clearly showed to be circular logic. It has been
years
since I read this book, but I remember clearly that it does
address
Mostafa's fallacy. It is The Blind Watchmaker by Richard
Dawkins.
The
watchmaker in the title does refer to William Paley's
watchmaker
and
Dawkins does an excellent job of refuting that fallacy.
However,
the
subject of the book is not in its entirety a book about the
watchmaker
fallacy. After all, I refuted it pretty well in a single email.
So
it
would be kind of silly to devote an entire book to just that
point.
What
the book is all about is, for one thing, showing how highly
complex
systems can arise out of very simple beginnings without any
conscious
intervention. But Dawkins is a professional evolutionary
biologist.
Back
when I was reading those journals in the basement of my
college's
library I think I remember reading some of his peer reviewed
papers
on
the subject. So the highly complex system he concentrates on in
The
Blind Watchmaker is biological evolution. In fact, the real
subject
of
the book is how evolution works. If Mostafa is serious about
his
questions about how something as complex as the biological
world
could
arise from the so-called primordial soup then the answer is
right
there
in that book. I should point out that even though Dawkins is a
professional evolutionary biologist this book is not very
technical.
It
was written especially for a lay audience.

---

Carl Sagan
??? Extraordinary claims require extraordinary evidence. ???
???  Carl Sagan



On 6/6/2019 8:48 PM, Roger Loran Bailey (Redacted sender
rogerbailey81
for DMARC) wrote:
Okay, I just posted a few articles about the actual
observation
of
evolution in progress. I found them with a simple Google
search.
I
got
tens of thousands of results and I don't have the time to post
all
of
them and I am sure that the rest of you do not have the
patience
to
read all of them. What I have already posted is plenty
sufficient
to
show that Mostafa does not know what he is talking about. If
any
of
you are interested in the subject I would urge you to visit
TalkOrigins.org or just do some Googling around yourselves. To
be
honest, though, I sometimes feel a bit embarrassed for
Mostafa.

---

Carl Sagan
??? Extraordinary claims require extraordinary evidence. ???
????? Carl Sagan



On 6/6/2019 8:39 PM, Roger Loran Bailey (Redacted sender
rogerbailey81
for DMARC) wrote:
http://www.bio.miami.edu/dana/160/160S13_4.html
The Fact of Evolution: Observable Evidence
??Despite what some might believe, the physical evidence that
evolution has happened is overwhelming. This might not have
been
the
case in Darwin's time. But since the publication of On the
Origin
of
Species, a great deal more has come to light.
There are at least four major lines of physical evidence
telling
us
that evolution has occurred, and is still occurring.
??? observable examples of the evolutionary process
??? fossils
??? distribution in space and time
??? homologies




Species and Speciation
??Recall the definition of a species (a topic of some
debate).

Macroevolution = Speciation
Speciation is the generation of two (or possibly more)
reproductively
isolated new species from an ancestral species.

Speciation implies that the two new species are no longer
able
to
produce fertile, viable offspring with each other: they are
reproductively isolated.

Speciation is synonymous with macroevolution.

Speciation can be relatively quick or gradual, depending on
the
species and circumstances.

Microevolution
??A population can undergo genetic change with respect to
other
populations of the same species, but not become
reproductively
isolated from them. Such genetic change is known as
microevolution.

There is copious documented evidence for observed instances
of
both
macroevolution and microevolution.





Observable Examples of Evolutionary Processes
??Let us examine the various lines of evidence.


Evidence: Microevolution Observed
??There are thousands of scientifically documented cases of
microevoltion. Here are a few of the more famous ones.
??1. MRSA





??? Staphylococcus aureus (S. aureus) is ubiquitous and
usually
harmless
??? Opportunistic infections of S. aureus can usually be
treated
with
a penicillins, a ??-lactam antibiotic.
??? These antibiotics interfere with the activity of an
enzyme
used
by the bacteria to construct their cell walls during cell
division
??? In the early 1960s, strains of S. aureus began to show up
that
were not killed by methicillin (a ??-lactam relative of
penicillin)
??? The ??-lactam antibiotics are so called because they all
contain
a ??-lactam ring (the square portion of the molecule's
structure
in
the diagram).
??? The new S. aureus were found to be making a new enzyme,
??
lactamase, that disrupts the ?? lactam ring, rendering the
antibiotic
inactive.
??? These new bacteria were dubbed Methicillin-resistant
Staph
aureus
(MRSA)
??? These are some of the nasty "flesh eating" bacteria that
are
becoming more and more common as overuse of antibiotics
(especially
in hospital settings) selects for resistance not only in S.
aureus,
but many other bacterial species.
??? ?? lactamases (there are many!) are believed to be
derived
from
bacterial enzymes that originally functioned in cell wall
construction.
??? Mutations of the genes encoding these original enzymes
changed
them into the various ?? lactamases.
??? As antibiotics evolve by human manipulation, bacterial
enzymes
mutate, and the beneficial mutations (such as those
inactivating
antibiotics) are selected.
??? An so goes the Evolutionary Arms Race.

2. Antibiotic-resistant Mycobacterium tuberculosis
??? Mycobacterium tuberculosis causes tuberculosis (TB) in
humans
and
other primates.
??? In the middle of the 20th century, new antibiotics nearly
eradicated TB
??? Late 1980's: new resurgence of TB in developing nations
??? Some strains were resistant to antibiotics to which they
had
been
sensitive before.
??? How did this happen? "Felt need?" "Natural Selection?"
??? The answer came from an AIDS patient...??? HIV+
individual
diagnosed with TB
??? treated with rifampin and isoniazid (normally effective
against
M. tuberculosis)
??? Infection cleared; chest radiographs normal
??? Two months later, patient readmitted with TB symptoms
??? Treated with same antibiotics, but died 10 days later
??? Culture and sensitivity test on lung discharge revealed
M.
tuberculosis, but these were resistant to rifampin.

Was this an example of natural selection? Let's put Darwin to
the
(post hoc) test.
??1. Did variation exist in the bacterial population?
YES - both sensitive and resistant strains were present in
the
patient)
2. Was the variation heritable?
YES- Rifampin's mode of action is to bind specifically to RNA
polymerase, interfering with transcription of all genes.
Resistant M. tuberculosis had a point mutation in the RNA
polymerase
gene (rpoB): leucine (TCG) --> serine (TTG). This was enough
to
render the RNA polymerase unrecognizable to rifampin.

The mutation was heritable; all progeny of the mutant,
resistant
strain had the same point mutation.
3. Did differential reproduction among variable bacteria
occur?
YES - M. tuberculosis with the point mutation left more
offspring
than those that lacked the mutation.
4. Did a non-random subset of the original population remain
after
selection?YES - The populations before and after rifampin
administration were significantly different, with resistant
bacteria
replacing rifampin-sensitive individuals.


3. North American House Sparrow body mass and wing surface
area
???
A
tale of The American Acclimatization Society and
Shakespeare...
??? Bergmann's Rule: Animals in higher latitudes/colder
climates
tend
to have larger bodies (with a lower surface area to volume
ratio)
than those in lower latitudes/warmer climates. (Why should
this
be
so?)





??? This can be true not only across species, but within a
species
with a wide geographic range.
??? What would you predict with respect to body size
(northern
hemisphere) in northern and southern populations?




??? Now consider color. Darker colors (pigments) absorbs
light/heat.
Lighter colors reflect light/heat.
??? What would you predict with respect to pigmentation
(northern
hemisphere) in northern and southern populations?


??? This was studied in House Sparrows by Johnston and
Selander,
who
published their work in the early 1970s.





??? All House Sparrows in the U.S. are descended from a few
pairs
imported from central England.
??? Yet the North American populations at higher latitudes
are
darker
and larger than those in southern populations.

4. Evolution of flower size

??? How does pollinator preference and the influence of
nectar-thieving ants result in a change in the flower
population
(in
terms of size, morphology, and fragrance)?
??? Read about this HERE!







Evidence: Macroevolution Observed
??One battle cry of those who do not wish to accept the
reality
of
evolution is "Well, yes, we can see microevolution. But we've
never
observed speciation."
This is simply INCORRECT.









Evidence: What the Rocks and Fossils Tell Us
??While fossils are not the most powerful line of evidence
for
how
life changed over time, they are vital to our understanding
of
how
long life has been here, having the opportunity to evolve.
Paleontology and Geology were perhaps the first scientific
disciplines to yield information suggesting the earth wasn't
a
few
thousand years old. Countless mountain ranges filled with
marine
fossils tell us that the earth we see today was quite
different
long
ago.



??The mountains surrounding Convict Lake in the Sierra Nevada
??contain 400-million year old marine fossils in their oldest
sedimentary layers.

Still, fossils are rare. Most dead things are consumed and
destroyed
relatively soon after they die. Only rarely do properties of
the
organism and environmental conditions promote fossilization.
If
you're going to become a fossil, it helps to have...
??? hard body parts
??? a rapid burial
??? protection from scavengers/bacteria
??? protection from oxygen
What are Fossils?
??Fossils can be parts of an organism's body, or they can be
trace
fossils, left by living things long gone. The latter
include???
burrows
??? tracks
??? castings
??? gastroliths (stones from inside the stomach)
??? coproliths (fossilized excrement)
??? molds (the impression left by the outside of an organism,
pressed
into substrate)
??? casts (the entire body of the organism, replaced by
minerals)

Fossils can be unaltered (composed of actual matter from the
organism):
??? encased in preserving material, such as amber
??? mummified (arid conditions)
??? frozen (for example, mammoth carcasses)
??...or they can be altered ??? permineralized - spaces in
the
tissue
are filled by minerals over time
??? mineralized - tissues are fully replaced by minerals, but
keep
their shape
??All of these can be studied to track changes not only in
biodiversity, but in lineages of organisms still alive today.


Relative Dating
??Early paleontologists and geologists did not have the
technology
to
determine the absolute age of a fossil they were studying.
But
they
were still able to determine the relative sequence of the
past.
The
process of determining the chronological order of fossil
deposition
is known as relative dating.

Some common forms of sedimentary rock:
??? sandstone - compressed layers of silica-based minerals
such
as
quartz and feldspar
??? limestone - composed of the crushed calcium carbonate
shells
and
other parts of marine invertebrates (that's Florida!)
??? shale - compressed layers of clay
??? gypsum - composed of sulfur-containing minerals, gypsum
is
laid
down in marine environments, and solidifies when the ocean
water
evaporates.
??? conglomerate
How does sedimentary rock form?
??Erosion by wind and water over millions of years will
gradually
wear away particles of earth and wash them into bodies of
water
(streams, rivers, oceans). As these particles settle to the
bottom,
they solidify. As more layers are laid on top of older ones,
the
lower layers are compressed, and eventually turn into rock.
Geologists represent such formations as a stratigraphic
column,
which
describes the vertical placement of rock layers/units in a
particular
location.



In Geology...
??? Older layers of sediment are covered by younger layers;
the
most
recent layers are at the top. (Principle of Superposition)





??? If organisms evolve and change over time, then specific
species
found in a particular layer can be used as age markers,
linking
even
geographically distant sediments. (Principle of Fossil
Succession)
Any pebbles, fossils, or other fragments embedded in
sedimentary
rock
must be older than the rock matrix itself.



??? Intrusions that cut through sediments are younger than
the
sedimentary layers they cross (Principle of Cross-cutting
Relationships)





??? Sedimentary rocks that have been deformed by folding,
lifting
or
other malformation must be older than the event that changed
them.
(Principle of Deformation)


Using these principles, geologists can determine the relative
age
of
fossils embedded in sedimentary rock.
To give an absolute age to a fossil, one must use radiometric
techniques that we'll discuss later.




Instances of Observed Speciation

Catherine A. Callaghan

The American Biology Teacher,?? Vol. 49?? No. 1,?? Jan.,
1987;??
(pp.
34-36)?? DOI: 10.2307/4448413














Article
Info & Metrics
??? PDF




??? PreviousNext ???





Loading







PDF extract preview

This is a PDF-only article. The first page of the PDF of this
article
appears above.








??? Back to top




















Vol. 49 No. 1, Jan., 1987








The American Biology Teacher: 49 (1)





Table of Contents



eTOC Alert




RSSRSS Icon












??? Email





??? Alerts





??? Citation Tools





?? Request Permissions



??? Share



































del.icio.us logoDigg logoReddit logoTechnorati logoTwitter
logoCiteULike logoFacebook logoGoogle logoMendeley logo



??? View Full Page PDF



Add to Cart ($22)














Are you ready for change? We are! Learn more at www.nabt.org







??????Top.
??????Article.
??????Info & Metrics.
????????? PDF








??? Related Articles









Scopus
??Google Scholar


??? Cited By...
















Similar Articles





































































FIND US Facebook Account LinkRSS Feeds LinkTwitter Account
LinkLinkedin Account LinkYoutube Account LinkEmail Link






Customer Service


Reprints and Permissions
Contact



UC Press


About UC Press





Navigate


Home
About
Submit
Editorial
Contact
Purchase





Content


Current Issue
All Content





Info For


Librarians
Authors
Subscriptions and Single Issues
Advertisers















Copyright ?? 2019 by the National Association of Biology
Teachers
Privacy???? Accessibility


Observed Instances of Speciation

by Joseph Boxhorn

Copyright ?? 1993-2004
??[Last Update: September 1, 1995]


1.0 Introduction and Acknowledgements

T his FAQ discusses several instances where speciation has
been
observed. It also discusses several issues related to
speciation.

Other Links:
Some More Observed Speciation EventsA group of articles
originally
posted to the talk.origins newsgroup that provides some
instances
of
speciation not covered by this document.

I have divided this FAQ into several sections. Part 2
discusses
several definitions of what a species is. Part 3 explains the
context
in which observations of speciation are made. Part 4 looks at
the
question, "How can we tell when a speciation event has
occurred?"
Part 5 describes a number of observed speciation events and
several
experiments which (in my opinion) failed to produce
speciation.
Part
6 is a list of references.

The descriptions of each observation come from the primary
literature. I went back to this literature for two reasons.
First,
many of these observations are not discussed (or not
discussed
in
much detail) in secondary sources such as reviews, texts and
popular
articles. Second, it is difficult, if not impossible, to
evaluate
what a piece of research actually established without looking
at
the
methods and data. Secondary sources rarely give this
information
in
any detail. Anyway, I have included only those observations
that
I
have been able to find the original sources for.

I consider this FAQ incomplete. One reason for this is that I
am
still chasing references (I still have a list of over 115 to
find).
More important is the fact that observations of speciation
are
buried
in papers on a number of topics. If you know of observations
that
I
should include, let me know and I will chase down the
reference,
read
it and modify the file (assuming that the data are the least
bit
convincing). I ask that you try to give me as complete a
reference
as
possible to aid me in finding the original source.

1.1 Acknowledgements

Back in April of 1993, Rich Fox asked a series of questions
related
to species and speciation events. These questions got me
interested
in the topic. I hope that I have, at least, provided grist
for
the
mill that will grind out an answer to Rich's questions. In
any
case,
Rich deserves the credit (or blame :-)) for inspiring me to
write
this. My starting point was the references contained in the
old
speciation FAQ. I wish to thank the authors of this, Chris
Stassen,
James Meritt, Anneliese Lilje and L. Drew Davis. Tom Scharle
and
Simon Clippingdale sent a couple of references my way.
Finally,
John
Edstrom sent me considerable information on symbiosis in
Amoeba.
While I have not had a chance to get all the references that
he
has
sent me, he has given me a great deal to think about over the
role
of
symbiosis in speciation. Many thanks to all.



2.0 Species Definitions

A discussion of speciation requires a definition of what
constitutes
a species. This is a topic of considerable debate within the
biological community. Three recent reviews in the Journal of
Phycology give some idea of the scope of the debate
(Castenholz
1992,
Manhart and McCourt 1992, Wood and Leatham 1992). There are a
variety
of different species concept currently in use by biologists.
These
include folk, biological, morphological, genetic,
paleontological,
evolutionary, phylogenetic and biosystematic definitions. In
the
interest of brevity, I'll only discuss four of these -- folk,
biological, morphological and phylogenetic. A good review of
species
definitions is given in Stuessy 1990.

2.1 The Folk Concept of Species

Naturalists around the world have found that the individual
plants
and animals they see can be mentally grouped into a number of
taxa,
in which the individuals are basically alike. In societies
that
are
close to nature, each taxon is given a name. These sorts of
folk
taxonomies have two features in common. One aspect is the
idea
of
reproductive compatability and continuity within a species.
Dogs
beget dogs, they never beget cats! This has a firm grounding
in
folk
knowledge. The second notion is that there is a discontinuity
of
variation between species. In other words, you can tell
species
apart
by looking at them (Cronquist 1988).

2.2 The Biological Species Concept

Over the last few decades the theoretically preeminent
species
definition has been the biological species concept (BSC).
This
concept defines a species as a reproductive community.

2.2.1 History of the Biological Species Concept

The BSC has undergone a number of changes over the years. The
earliest precursor that I could find was in Du Rietz 1930. Du
Rietz
defined a species as


"... the smallest natural populations permanently separated
from
each
other by a distinct discontinuity in the series of biotypes."
Barriers to interbreeding are implicit in this definition and
explicit in Du Rietz's dicussion of it.
A few years later, Dobzhansky defined a species as


"... that stage of evolutionary progress at which the once
actually
or potentially interbreeding array of forms becomes
segregated
into
two or more separate arrays which are physiologically
incapable
of
interbreeding." (Dobzhansky 1937)

It is important to note that this is a highly restrictive
definition
of species. It emphasizes experimental approaches and ignores
what
goes on in nature. By the publication of the third edition of
the
book this appeared in, Dobzhansky (1951) had relaxed this
definition
to the point that is substantially agreed with Mayr's.

The definition of a species that is accepted as the BSC was
promulgated by Mayr (1942). He defined species as


"... groups of actually or potentially interbreeding natural
populations which are reproductively isolated from other such
groups."

Note that the emphasis in this definition is on what happens
in
nature. Mayr later amended this definition to include an
ecological
component. In this form of the definition a species is


"... a reproductive community of populations (reproductively
isolated
from others) that occupies a specific niche in nature."

The BSC is most strongly accepted among vertebrate zoologists
and
entomologists. Two facts account for this. First, these are
the
groups that the authors of the BSC worked with :-). (Note:
Mayr
is
an
ornithologist and Dobzhansky worked extensively with
Drosophila).
More importantly, obligate sexuality is the predominant form
of
reproduction in these groups. It is not coincidental that the
BSC
is
less widely accepted among botanists. Terrestrial plants
exhibit
much
greater diversity in their "mode of reproduction" than do
vertebrates
and insects.

2.2.2 Criticisms of the Biological Species Concept

There has been considerable criticism of the theoretical
validity
and
practical utility of the BSC. (Cracraft 1989, Donoghue 1985,
Levin
1979, Mishler and Donoghue 1985, Sokal and Crovello 1970).

The application of the BSC to a number of groups, including
land
plants, is problematical because of interspecific
hybridization
between clearly delimited species (McCourt and Hoshaw 1990,
Mishler
1985).

There is an abundance of asexual populations that this
definition
just doesn't apply to (Budd and Mishler 1990). Examples of
taxa
which
are obligately asexual include bdelloid rotifers, euglenoid
flagellates, some members of the Oocystaceae (coccoid green
algae),
chloromonad flagellates and some araphid pennate diatoms.
Asexual
forms of normally sexual organisms are known. Obligately
asexual
populations of Daphnia are found in some arctic lakes. The
BSD
can
be
of no help in delimiting species in these groups. A similar
situation
is found in the prokaryotes. Though genes can be exchanged
among
bacteria by a number of mechanisms, sexuality, as defined in
eukaryotes, in unknown in the prokaryotes. One popular
microbiology
text doesn't even mention the BSC (Brock and Madigan 1988).

The applicability of the BSC is also questionable in those
land
plants that primarily self-pollinate (Cronquist 1988).

A more serious criticism is that the BSC is inapplicable in
practice.
This charge asserts that, in most cases, the BSC cannot be
practically applied to delimit species. The BSC suggests
breeding
experiments as the test of species membership. But this is a
test
that is rarely made. The number of crosses needed to delimit
membership in a species can be astronomical. The following
example
will illustrate the problem.

Here in Wisconsin we have about 16,000 lakes and ponds. A
common
(and
tasty ;-)) inhabitant of many of these bodies of water is the
bluegill sunfish. Let's ask a question -- do all these
bluegill
populations constitute one species or several morphologically
similar
species? Assume that only 1,000 of these lakes and ponds
contain
bluegills. Assuming that each lake constitutes a population,
an
investigator would have to perform 499,500 separate crosses
to
determine whether the populations could interbreed. But to do
this
right we should really do reciprocal crosses (i.e. cross a
male
from
population A with a female from population B and a male from
population B with a female from population A). This brings
the
total
crosses we need to make up to 999,000. But don't we also need
to
make
replicates? Having three replicates brings the total to
2,997,000
crosses. In addition, you just can't put a pair of bluegills
into
a
bucket and expect them to mate. In nature, male bluegills
excavate
and defend nests in large mating colonies. After the nests
are
excavated the females come in to the colony to spawn. Here
the
females choose among potential mates. This means that we
would
need
to simulate a colony in our test. Assume that 20 fish would
be
sufficient for a single test. We find that we would need
about
60,000,000 fish to test whether all these populations are
members
of
the same species! (We would also need a large number of large
aquaria
to run these crosses in). But bluegills are not restricted to
Wisconsin...

I could go on, but I think the point is now obvious. The fact
of
the
matter is that the time, effort and money needed to delimit
species
using the BSC is, to say the least, prohibitive.

Another reason why using the BSC to delimit species is
impractical
is
that breeding experiments can often be inconclusive.
Interbreeding
in
nature can be heavily influenced by variable and unstable
environmental factors. (Any angler who has waited for the
bluegills
to get on to the beds can confirm this one). If we can't
duplicate
natural conditions of breeding, a failure to breed doesn't
mean
that
the critters can't (or don't) interbreed in the wild. The
difficulties that were encountered in breeding pandas in
captivity
illustrate this. In addition, experimentally showing that A
doesn't
interbreed with B doesn't preclude both interbreeding with C.
This
gets even more complicated in groups that don't have nice,
straightforward sexes. An example of this occurs in a number
of
protozoan species. These critters have numerous mating types.
There
can be very complicated compatability of mating types.
Finally,
breeding experiments can be inconclusive because actual
interbreeding
and gene flow among phenetically similar, genetically
compatible
local populations is often more restricted than the BSC would
suggest
(Cronquist 1988).

In practice, even strong adherents of the BSC use phenetic
similarities and discontinuities for delimiting species. If
the
organisms are phenotypically similar, they are considered
conspecific
until a reproductive barrier is demonstrated.

Another criticism of the BSC comes from the cladistic school
of
taxonomy (e.g. Donoghue 1985). The cladists argue that sexual
compatibility is a primitive trait. Organisms that are no
longer
closely related may have retained the ability for genetic
recombination with each other through sex. This is not a
derived
characteristic. Because of this it is invalid for defining
monophyletic taxa.

A final problem with the BSC is that groups that do not occur
together in time cannot be evaluated. We simply cannot know
whether
two such groups would interbreed freely if they came together
under
natural conditions. This makes it impossible to delimit the
boundaries of extinct groups using the BSC. One question will
illustrate the problem. Do Homo erectus and Homo sapiens
represent
the same or different species? This question is unresolvable
using
the biological definition.

Several alternatives to the biological species concept have
been
suggested. I will discuss two.

2.3 The Phenetic (or Morphological) Species Concept

Cronquist (1988) proposed an alternative to the BSC that he
called
a
"renewed practical species definition". He defines species as


"... the smallest groups that are consistently and
persistently
distinct and distinguishable by ordinary means."

Three comments must be made about this definition. First,
"ordinary
means" includes any techniques that are widely available,
cheap
and
relatively easy to apply. These means will differ among
different
groups of organisms. For example, to a botanist working with
angiosperms ordinary means might mean a hand lens; to an
entomologist
working with beetles it might mean a dissecting microscope;
to
a
phycologist working with diatoms it might mean a scanning
electron
microscope. What means are ordinary are determined by what is
needed
to examine the organisms in question.

Second, the requirement that species be persistently distinct
implies
a certain degree of reproductive continuity. This is because
phenetic
discontinuity between groups cannot persist in the absence of
a
barrier to interbreeding.

Third, this definition places a heavy, though not exclusive,
emphasis
on morphological characters. It also recognizes phenetic
characters
such as chromosome number, chromosome morphology, cell
ultrastructure, secondary metabolites, habitats and other
features.

2.4 Phylogenetic Species Concepts

There are several phylogenetic species definitions. All of
them
assert that classifications should reflect the best supported
hypotheses of the phylogeny of the organisms. Baum (1992)
describes
two types of phylogenetic species concepts.
1.A species is the smallest cluster of organisms that
possesses
at
least one diagnostic character. This character may be
morphological,
biochemical or molecular and must be fixed in reproductively
cohesive
units. It is important to realize that this reproductive
continuity
is not used in the same way as in the BSC. Phylogenetic
species
may
be reproductive communities. Reproductively compatible
individuals
need not have the diagnostic character of a species. In this
case,
the individuals need not be conspecific.
2.A species must be monophyletic and share one or more
derived
character. There are two meanings to monophyletic (de Queiroz
and
Donoghue 1988, Nelson 1989). The first defines a monophyletic
group
as all the descendants of a common ancestor and the ancestor.
The
second defines a monophyletic group as a group of organisms
that
are
more closely related to each other than to any other
organisms.
These
distinctions are discussed in Baum 1992 and de Queiroz and
Donoghue
1990.

A recently offered hypothesis suggests that phylogenetic
species
concepts and the biological species concept may be highly, if
not
completely, incompatible. "Parallel speciation " has been
defined
as
the repeated independent evolution of the same reproductive
isolating
mechanism (Schluter and Nagel 1995). An example of this may
occur
when a species colonizes several new areas which are isolated
from,
but environmentally similar to, each other. Similar selective
pressures in these environments result in parallel evolution
among
the traits that confer reproductive isolation. There is some
experimental evidence that this might occur (Kilias, et al.
1980;
Dodd 1989). The implication of this is that biological
species
(as
defined by the BSC) may often be polyphyletic. If this occurs
in
nature, it could undermine the usefulness of phylogenetic
species
concepts.

2.5 Why This is Included

What is all of this doing in a discussion of observed
instances
of
speciation? What a biologist will consider as a speciation
event
is,
in part, dependent on which species definition that biologist
accepts. The biological species concept has been very
successful
as
a
theoretical model for explaining species differences among
vertebrates and some groups of arthropods. This can lead us
to
glibly
assert its universal applicability, despite its irrelevance
to
many
groups. When we examine putative speciation events, we need
to
ask
the question, which species definition is the most reasonable
for
this group of organisms? In many cases it will be the
biological
definition. In many other cases some other definition will be
more
appropriate.

3.0 The Context of Reports of Observed Speciations

The literature on observed speciations events is not well
organized.
I found only a few papers that had an observation of a
speciation
event as the author's main point (e.g. Weinberg, et al.
1992).
In
addition, I found only one review that was specifically on
this
topic
(Callaghan 1987). This review cited only four examples of
speciation
events. Why is there such a seeming lack of interest in
reporting
observations of speciation events?

In my humble opinion, four things account for this lack of
interest.
First, it appears that the biological community considers
this
a
settled question. Many researchers feel that there are
already
ample
reports in the literature. Few of these folks have actually
looked
closely. To test this idea, I asked about two dozen graduate
students
and faculty members in the department where I'm a student
whether
there were examples where speciation had been observed in the
literature. Everyone said that they were sure that there
were.
Next
I
asked them for citings or descriptions. Only eight of the
people
I
talked to could give an example, only three could give more
than
one.
But everyone was sure that there were papers in the
literature.

Second, most biologists accept the idea that speciation takes
a
long
time (relative to human life spans). Because of this we would
not
expect to see many speciation events actually occur. The
literature
has many more examples where a speciation event has been
inferred
from evidence than it has examples where the event is seen.
This
is
what we would expect if speciation takes a long time.

Third, the literature contains many instances where a
speciation
event has been inferred. The number and quality of these
cases
may
be
evidence enough to convince most workers that speciation does
occur.

Finally, most of the current interest in speciation concerns
theoretical issues. Most biologists are convinced that
speciation
occurs. What they want to know is how it occurs. One recent
book
on
speciation (Otte and Endler 1989) has few example of observed
speciation, but a lot of discussion of theory and mechanisms.

Most of the reports, especially the recent reports, can be
found
in
papers that describe experimental tests of hypotheses related
to
speciation. Usually these experiments focus on questions
related
to
mechanisms of speciation. Examples of these questions
include:
???Does speciation precede or follow adaptation to local
ecological
conditions?
???Is speciation a by-product of genetic divergence among
populations
or does it occur directly by natural selection through lower
fitness
of hybrids?
???How quickly does speciation occur?
???What roles do bottlenecks and genetic drift play in
speciation?
???Can speciation occur sympatrically (i.e. can two or more
lineages
diverge while they are intermingled in the same place) or
must
the
populations be separated in space or time?
???What roles do pleiotropy and genetic hitchhiking play in
speciation?

It is important to note that a common theme running through
these
questions is that they all attempt to address the issue of
how
speciation occurs.

4.0 Telling Whether a Speciation Event Has Occurred

What evidence is necessary to show that a change produced in
a
population of organisms constitutes a speciation event? The
answer
to
this question will depend on which species definition applies
to
the
organisms involved.

4.1 Cases Where the Biological Species Concept Applies

One advantage of the BSC is that it provides a reasonably
unambiguous
test that can be applied to possible speciation events.
Recall
that
under the BSC species are defined as being reproductively
isolated
from other species. Demonstrating that a population is
reproductively
isolated (in a nontrivial way) from populations that it was
formerly
able to interbreed with shows that speciation has occurred.
In
practice, it is also necessary to show that at least one
isolating
mechanism with a hereditary basis is present. After all, just
because
a pair of critters don't breed during an experiment doesn't
mean
they
can't breed or even that they won't breed. Debates about
whether
a
speciation event has occurred often turn on whether isolating
mechanisms have been produced.

4.1.1 Isolating Mechanisms

Mechanisms which produce reproductive isolation fall into two
broad
categories -- premating mechanisms and postmating mechanisms.

Premating isolating mechanisms operate to keep species
separate
before mating occurs. Often they act to prevent mating
altogether.
Examples of premating mechanisms include ecological,
temporal,
behavioral and mechanical mechanisms.

Ecological isolation occurs when species occupy or breed in
different
habitats. It is important to be careful when claiming
ecological
isolation. For example, I have a population of Dinobryon
cylindricum
(a colonial algal flagellate) growing in a culture tube in an
environmental chamber. It's been there for three years (which
is
a
lot of time in flagellate years! :-)). Even though there is
no
possibility that they will mate with the D. cylindricum in
Lake
Michigan, it would be silly to assert that they therefore
constitute
a separate species. Physical isolation alone does not
constitute
an
isolating mechanism with an hereditary basis.

Temporal isolation occurs when species breed at different
times.
This
may be different times of the year or different times of day.

Behavioral isolating mechanisms rely on organisms making a
choice
of
whether to mate and a choice of who to mate with. Differences
in
courtship behavior, for instance, may be sufficient to
prevent
mating
from occurring. A behavioral isolating mechanism should
result
in
some sort of positive assortative mating. Simply put,
positive
assortative mating occurs when organisms that differ in some
way
tend
to mate with organism that are like themselves. For example,
if
blonds mate exclusively with blonds, brunettes mate
exclusively
with
brunettes, redheads mate exclusively with redheads (and those
of
us
without much hair don't get to mate :-() the human population
would
exhibit a high degree of positive assortative mating. In most
examples in the literature when positive assortative mating
is
seen
it is not this strong. Positive assortative mating is
especially
important in discussions of sympatric speciation.

Mechanical isolating mechanisms occur when morphological or
physiological differences prevent normal mating.

Postmating isolating mechanisms prevent hybrid offspring from
developing or breeding when mating does occur. There are also
several
examples of postmating mechanisms.

Mechanical postmating isolating mechanisms occur in those
cases
where
mating is possible, but the gametes are unable to reach each
other
or
to fuse. Mortality acts as an isolating mechanism when the
hybrid
dies prior to maturity. Sterility of hybrids can act as an
isolating
mechanism. Finally a reduction in the fitness of the hybrid
offspring
can isolate two populations. This happens when the F1 hybrid
is
fertile but the F2 hybrid has lower fitness than either of
the
parental species.

4.2 Cases Where the Biological Species Concept Does Not Apply

There is no unambiguous criterion for determining that a
speciation
event has occurred in those cases where the BSC does not
apply.
This
is especially true for obligately asexual organisms. Usually
phenetic
(e.g. phenotypic and genetic) differences between populations
are
used to justify a claim of speciation. A few caveats are
germane
to
this. It is not obvious how much change is necessary to claim
that
a
population has speciated. In my humble opinion, the
difference
between the "new species" and its "ancestor" should be at
least
as
great as the differences among recognized species in the
group
(i.e.
genus, family) involved. The investigator should show that
the
change
is persistent. Finally, many organisms have life cycles/life
histories that involve alternative morphologies and/or an
ability
to
adjust their phenotypes in response to short term changes in
ecological conditions. The investigator should be sure to
rule
these
things out before claiming that a phenetic change constitutes
a
speciation event.

5.0 Observed Instances of Speciation

The following are several examples of observations of
speciation.

5.1 Speciations Involving Polyploidy, Hybridization or
Hybridization
Followed by Polyploidization.



5.1.1 Plants

(See also the discussion in de Wet 1971).

5.1.1.1 Evening Primrose (Oenothera gigas)

While studying the genetics of the evening primrose,
Oenothera
lamarckiana, de Vries (1905) found an unusual variant among
his
plants. O. lamarckiana has a chromosome number of 2N = 14.
The
variant had a chromosome number of 2N = 28. He found that he
was
unable to breed this variant with O. lamarckiana. He named
this
new
species O. gigas.

5.1.1.2 Kew Primrose (Primula kewensis)

Digby (1912) crossed the primrose species Primula
verticillata
and
P.
floribunda to produce a sterile hybrid. Polyploidization
occurred
in
a few of these plants to produce fertile offspring. The new
species
was named P. kewensis. Newton and Pellew (1929) note that
spontaneous
hybrids of P. verticillata and P. floribunda set tetraploid
seed
on
at least three occasions. These happened in 1905, 1923 and
1926.

5.1.1.3 Tragopogon

Owenby (1950) demonstrated that two species in this genus
were
produced by polyploidization from hybrids. He showed that
Tragopogon
miscellus found in a colony in Moscow, Idaho was produced by
hybridization of T. dubius and T. pratensis. He also showed
that
T.
mirus found in a colony near Pullman, Washington was produced
by
hybridization of T. dubius and T. porrifolius. Evidence from
chloroplast DNA suggests that T. mirus has originated
independently
by hybridization in eastern Washington and western Idaho at
least
three times (Soltis and Soltis 1989). The same study also
shows
multiple origins for T. micellus.

5.1.1.4 Raphanobrassica

The Russian cytologist Karpchenko (1927, 1928) crossed the
radish,
Raphanus sativus, with the cabbage, Brassica oleracea.
Despite
the
fact that the plants were in different genera, he got a
sterile
hybrid. Some unreduced gametes were formed in the hybrids.
This
allowed for the production of seed. Plants grown from the
seeds
were
interfertile with each other. They were not interfertile with
either
parental species. Unfortunately the new plant (genus
Raphanobrassica)
had the foliage of a radish and the root of a cabbage.

5.1.1.5 Hemp Nettle (Galeopsis tetrahit)

A species of hemp nettle, Galeopsis tetrahit, was
hypothesized
to
be
the result of a natural hybridization of two other species,
G.
pubescens and G. speciosa (Muntzing 1932). The two species
were
crossed. The hybrids matched G. tetrahit in both visible
features
and
chromosome morphology.

5.1.1.6 Madia citrigracilis

Along similar lines, Clausen et al. (1945) hypothesized that
Madia
citrigracilis was a hexaploid hybrid of M. gracilis and M.
citriodora
As evidence they noted that the species have gametic
chromosome
numbers of n = 24, 16 and 8 respectively. Crossing M.
gracilis
and
M.
citriodora resulted in a highly sterile triploid with n = 24.
The
chromosomes formed almost no bivalents during meiosis.
Artificially
doubling the chromosome number using colchecine produced a
hexaploid
hybrid which closely resembled M. citrigracilis and was
fertile.

5.1.1.7 Brassica

Frandsen (1943, 1947) was able to do this same sort of
recreation
of
species in the genus Brassica (cabbage, etc.). His
experiments
showed
that B. carinata (n = 17) may be recreated by hybridizing B.
nigra
(n
= 8) and B. oleracea, B. juncea (n = 18) may be recreated by
hybridizing B. nigra and B. campestris (n = 10), and B. napus
(n
=
19) may be recreated by hybridizing B. oleracea and B.
campestris.

5.1.1.8 Maidenhair Fern (Adiantum pedatum)

Rabe and Haufler (1992) found a naturally occurring diploid
sporophyte of maidenhair fern which produced unreduced (2N)
spores.
These spores resulted from a failure of the paired
chromosomes
to
dissociate during the first division of meiosis. The spores
germinated normally and grew into diploid gametophytes. These
did
not
appear to produce antheridia. Nonetheless, a subsequent
generation
of
tetraploid sporophytes was produced. When grown in the lab,
the
tetraploid sporophytes appear to be less vigorous than the
normal
diploid sporophytes. The 4N individuals were found near
Baldwin
City,
Kansas.

5.1.1.9 Woodsia Fern (Woodsia abbeae)

Woodsia abbeae was described as a hybrid of W. cathcariana
and
W.
ilvensis (Butters 1941). Plants of this hybrid normally
produce
abortive sporangia containing inviable spores. In 1944
Butters
found
a W. abbeae plant near Grand Portage, Minn. that had one
fertile
frond (Butters and Tryon 1948). The apical portion of this
frond
had
fertile sporangia. Spores from this frond germinated and grew
into
prothallia. About six months after germination sporophytes
were
produced. They survived for about one year. Based on
cytological
evidence, Butters and Tryon concluded that the frond that
produced
the viable spores had gone tetraploid. They made no statement
as
to
whether the sporophytes grown produced viable spores.

5.1.2 Animals

Speciation through hybridization and/or polyploidy has long
been
considered much less important in animals than in plants
[[[refs.]]].
A number of reviews suggest that this view may be mistaken.
(Lokki
and Saura 1980; Bullini and Nascetti 1990; Vrijenhoek 1994).
Bullini
and Nasceti (1990) review chromosomal and genetic evidence
that
suggest that speciation through hybridization may occur in a
number
of insect species, including walking sticks, grasshoppers,
blackflies
and cucurlionid beetles. Lokki and Saura (1980) discuss the
role
of
polyploidy in insect evolution. Vrijenhoek (1994) reviews the
literature on parthenogenesis and hybridogenesis in fish. I
will
tackle this topic in greater depth in the next version of
this
document.

5.2 Speciations in Plant Species not Involving Hybridization
or
Polyploidy



5.2.1 Stephanomeira malheurensis

Gottlieb (1973) documented the speciation of Stephanomeira
malheurensis. He found a single small population (< 250
plants)
among
a much larger population (> 25,000 plants) of S. exigua in
Harney
Co., Oregon. Both species are diploid and have the same
number
of
chromosomes (N = 8). S. exigua is an obligate outcrosser
exhibiting
sporophytic self-incompatibility. S. malheurensis exhibits no
self-incompatibility and self-pollinates. Though the two
species
look
very similar, Gottlieb was able to document morphological
differences
in five characters plus chromosomal differences. F1 hybrids
between
the species produces only 50% of the seeds and 24% of the
pollen
that
conspecific crosses produced. F2 hybrids showed various
developmental
abnormalities.

5.2.2 Maize (Zea mays)

Pasterniani (1969) produced almost complete reproductive
isolation
between two varieties of maize. The varieties were
distinguishable
by
seed color, white versus yellow. Other genetic markers
allowed
him
to
identify hybrids. The two varieties were planted in a common
field.
Any plant's nearest neighbors were always plants of the other
strain.
Selection was applied against hybridization by using only
those
ears
of corn that showed a low degree of hybridization as the
source
of
the next years seed. Only parental type kernels from these
ears
were
planted. The strength of selection was increased each year.
In
the
first year, only ears with less than 30% intercrossed seed
were
used.
In the fifth year, only ears with less than 1% intercrossed
seed
were
used. After five years the average percentage of intercrossed
matings
dropped from 35.8% to 4.9% in the white strain and from 46.7%
to
3.4%
in the yellow strain.

5.2.3 Speciation as a Result of Selection for Tolerance to a
Toxin:
Yellow Monkey Flower (Mimulus guttatus)

At reasonably low concentrations, copper is toxic to many
plant
species. Several plants have been seen to develop a tolerance
to
this
metal (Macnair 1981). Macnair and Christie (1983) used this
to
examine the genetic basis of a postmating isolating mechanism
in
yellow monkey flower. When they crossed plants from the
copper
tolerant "Copperopolis" population with plants from the
nontolerant
"Cerig" population, they found that many of the hybrids were
inviable. During early growth, just after the four leaf
stage,
the
leaves of many of the hybrids turned yellow and became
necrotic.
Death followed this. This was seen only in hybrids between
the
two
populations. Through mapping studies, the authors were able
to
show
that the copper tolerance gene and the gene responsible for
hybrid
inviability were either the same gene or were very tightly
linked.
These results suggest that reproductive isolation may require
changes
in only a small number of genes.

5.3 The Fruit Fly Literature



5.3.1 Drosophila paulistorum

Dobzhansky and Pavlovsky (1971) reported a speciation event
that
occurred in a laboratory culture of Drosophila paulistorum
sometime
between 1958 and 1963. The culture was descended from a
single
inseminated female that was captured in the Llanos of
Colombia.
In
1958 this strain produced fertile hybrids when crossed with
conspecifics of different strains from Orinocan. From 1963
onward
crosses with Orinocan strains produced only sterile males.
Initially
no assortative mating or behavioral isolation was seen
between
the
Llanos strain and the Orinocan strains. Later on Dobzhansky
produced
assortative mating (Dobzhansky 1972).

5.3.2 Disruptive Selection on Drosophila melanogaster

Thoday and Gibson (1962) established a population of
Drosophila
melanogaster from four gravid females. They applied selection
on
this
population for flies with the highest and lowest numbers of
sternoplural chaetae (hairs). In each generation, eight flies
with
high numbers of chaetae were allowed to interbreed and eight
flies
with low numbers of chaetae were allowed to interbreed.
Periodically
they performed mate choice experiments on the two lines. They
found
that they had produced a high degree of positive assortative
mating
between the two groups. In the decade or so following this,
eighteen
labs attempted unsuccessfully to reproduce these results.
References
are given in Thoday and Gibson 1970.

5.3.3 Selection on Courtship Behavior in Drosophila
melanogaster

Crossley (1974) was able to produce changes in mating
behavior
in
two
mutant strains of D. melanogaster. Four treatments were used.
In
each
treatment, 55 virgin males and 55 virgin females of both
ebony
body
mutant flies and vestigial wing mutant flies (220 flies
total)
were
put into a jar and allowed to mate for 20 hours. The females
were
collected and each was put into a separate vial. The
phenotypes
of
the offspring were recorded. Wild type offspring were hybrids
between
the mutants. In two of the four treatments, mating was
carried
out
in
the light. In one of these treatments all hybrid offspring
were
destroyed. This was repeated for 40 generations. Mating was
carried
out in the dark in the other two treatments. Again, in one of
these
all hybrids were destroyed. This was repeated for 49
generations.
Crossley ran mate choice tests and observed mating behavior.
Positive
assortative mating was found in the treatment which had mated
in
the
light and had been subject to strong selection against
hybridization.
The basis of this was changes in the courtship behaviors of
both
sexes. Similar experiments, without observation of mating
behavior,
were performed by Knight, et al. (1956).

5.3.4 Sexual Isolation as a Byproduct of Adaptation to
Environmental
Conditions in Drosophila melanogaster

Kilias, et al. (1980) exposed D. melanogaster populations to
different temperature and humidity regimes for several years.
They
performed mating tests to check for reproductive isolation.
They
found some sterility in crosses among populations raised
under
different conditions. They also showed some positive
assortative
mating. These things were not observed in populations which
were
separated but raised under the same conditions. They
concluded
that
sexual isolation was produced as a byproduct of selection.

5.3.5 Sympatric Speciation in Drosophila melanogaster

In a series of papers (Rice 1985, Rice and Salt 1988 and Rice
and
Salt 1990) Rice and Salt presented experimental evidence for
the
possibility of sympatric speciation. They started from the
premise
that whenever organisms sort themselves into the environment
first
and then mate locally, individuals with the same habitat
preferences
will necessarily mate assortatively. They established a stock
population of D. melanogaster with flies collected in an
orchard
near
Davis, California. Pupae from the culture were placed into a
habitat
maze. Newly emerged flies had to negotiate the maze to find
food.
The
maze simulated several environmental gradients
simultaneously.
The
flies had to make three choices of which way to go. The first
was
between light and dark (phototaxis). The second was between
up
and
down (geotaxis). The last was between the scent of
acetaldehyde
and
the scent of ethanol (chemotaxis). This divided the flies
among
eight
habitats. The flies were further divided by the time of day
of
emergence. In total the flies were divided among 24
spatio-temporal
habitats.

They next cultured two strains of flies that had chosen
opposite
habitats. One strain emerged early, flew upward and was
attracted
to
dark and acetaldehyde. The other emerged late, flew downward
and
was
attracted to light and ethanol. Pupae from these two strains
were
placed together in the maze. They were allowed to mate at the
food
site and were collected. Eye color differences between the
strains
allowed Rice and Salt to distinguish between the two strains.
A
selective penalty was imposed on flies that switched
habitats.
Females that switched habitats were destroyed. None of their
gametes
passed into the next generation. Males that switched habitats
received no penalty. After 25 generations of this mating
tests
showed
reproductive isolation between the two strains. Habitat
specialization was also produced.

They next repeated the experiment without the penalty against
habitat
switching. The result was the same -- reproductive isolation
was
produced. They argued that a switching penalty is not
necessary
to
produce reproductive isolation. Their results, they stated,
show
the
possibility of sympatric speciation.

5.3.6 Isolation Produced as an Incidental Effect of Selection
on
several Drosophila species

In a series of experiments, del Solar (1966) derived
positively
and
negatively geotactic and phototactic strains of D.
pseudoobscura
from
the same population by running the flies through mazes. Flies
from
different strains were then introduced into mating chambers
(10
males
and 10 females from each strain). Matings were recorded.
Statistically significant positive assortative mating was
found.

In a separate series of experiments Dodd (1989) raised eight
populations derived from a single population of D.
Pseudoobscura
on
stressful media. Four populations were raised on a starch
based
medium, the other four were raised on a maltose based medium.
The
fly
populations in both treatments took several months to get
established, implying that they were under strong selection.
Dodd
found some evidence of genetic divergence between flies in
the
two
treatments. He performed mate choice tests among experimental
populations. He found statistically significant assortative
mating
between populations raised on different media, but no
assortative
mating among populations raised within the same medium
regime.
He
argued that since there was no direct selection for
reproductive
isolation, the behavioral isolation results from a
pleiotropic
by-product to adaptation to the two media. Schluter and Nagel
(1995)
have argued that these results provide experimental support
for
the
hypothesis of parallel speciation.

Less dramatic results were obtained by growing D. willistoni
on
media
of different pH levels (de Oliveira and Cordeiro 1980). Mate
choice
tests after 26, 32, 52 and 69 generations of growth showed
statistically significant assortative mating between some
populations
grown in different pH treatments. This ethological isolation
did
not
always persist over time. They also found that some crosses
made
after 106 and 122 generations showed significant hybrid
inferiority,
but only when grown in acid medium.

5.3.7 Selection for Reinforcement in Drosophila melanogaster

Some proposed models of speciation rely on a process called
reinforcement to complete the speciation process.
Reinforcement
occurs when to partially isolated allopatric populations come
into
contact. Lower relative fitness of hybrids between the two
populations results in increased selection for isolating
mechanisms.
I should note that a recent review (Rice and Hostert 1993)
argues
that there is little experimental evidence to support
reinforcement
models. Two experiments in which the authors argue that their
results
provide support are discussed below.

Ehrman (1971) established strains of wild-type and mutant
(black
body) D. melanogaster. These flies were derived from compound
autosome strains such that heterotypic matings would produce
no
progeny. The two strains were reared together in common fly
cages.
After two years, the isolation index generated from mate
choice
experiments had increased from 0.04 to 0.43, indicating the
appearance of considerable assortative mating. After four
years
this
index had risen to 0.64 (Ehrman 1973).

Along the same lines, Koopman (1950) was able to increase the
degree
of reproductive isolation between two partially isolated
species,
D.
pseudoobscura and D. persimilis.

5.3.8 Tests of the Founder-flush Speciation Hypothesis Using
Drosophila

The founder-flush (a.k.a. flush-crash) hypothesis posits that
genetic
drift and founder effects play a major role in speciation
(Powell
1978). During a founder-flush cycle a new habitat is
colonized
by
a
small number of individuals (e.g. one inseminated female).
The
population rapidly expands (the flush phase). This is
followed
by
the
population crashing. During this crash period the population
experiences strong genetic drift. The population undergoes
another
rapid expansion followed by another crash. This cycle repeats
several
times. Reproductive isolation is produced as a byproduct of
genetic
drift.

Dodd and Powell (1985) tested this hypothesis using D.
pseudoobscura.
A large, heterogeneous population was allowed to grow rapidly
in
a
very large population cage. Twelve experimental populations
were
derived from this population from single pair matings. These
populations were allowed to flush. Fourteen months later,
mating
tests were performed among the twelve populations. No
postmating
isolation was seen. One cross showed strong behavioral
isolation.
The
populations underwent three more flush-crash cycles.
Forty-four
months after the start of the experiment (and fifteen months
after
the last flush) the populations were again tested. Once
again,
no
postmating isolation was seen. Three populations showed
behavioral
isolation in the form of positive assortative mating. Later
tests
between 1980 and 1984 showed that the isolation persisted,
though
it
was weaker in some cases.

Galina, et al. (1993) performed similar experiments with D.
pseudoobscura. Mating tests between populations that
underwent
flush-crash cycles and their ancestral populations showed 8
cases
of
positive assortative mating out of 118 crosses. They also
showed
5
cases of negative assortative mating (i.e. the flies
preferred
to
mate with flies of the other strain). Tests among the
founder-flush
populations showed 36 cases of positive assortative mating
out
of
370
crosses. These tests also found 4 cases of negative
assortative
mating. Most of these mating preferences did not persist over
time.
Galina, et al. concluded that the founder-flush protocol
yields
reproductive isolation only as a rare and erratic event.

Ahearn (1980) applied the founder-flush protocol to D.
silvestris.
Flies from a line of this species underwent several
flush-crash
cycles. They were tested in mate choice experiments against
flies
from a continuously large population. Female flies from both
strains
preferred to mate with males from the large population.
Females
from
the large population would not mate with males from the
founder
flush
population. An asymmetric reproductive isolation was
produced.

In a three year experiment, Ringo, et al. (1985) compared the
effects
of a founder-flush protocol to the effects of selection on
various
traits. A large population of D. simulans was created from
flies
from
69 wild caught stocks from several locations. Founder-flush
lines
and
selection lines were derived from this population. The
founder-flush
lines went through six flush-crash cycles. The selection
lines
experienced equal intensities of selection for various
traits.
Mating
test were performed between strains within a treatment and
between
treatment strains and the source population. Crosses were
also
checked for postmating isolation. In the selection lines, 10
out
of
216 crosses showed positive assortative mating (2 crosses
showed
negative assortative mating). They also found that 25 out of
216
crosses showed postmating isolation. Of these, 9 cases
involved
crosses with the source population. In the founder-flush
lines
12
out
of 216 crosses showed positive assortative mating (3 crosses
showed
negative assortative mating). Postmating isolation was found
in
15
out of 216 crosses, 11 involving the source population. They
concluded that only weak isolation was found and that there
was
little difference between the effects of natural selection
and
the
effects of genetic drift.

A final test of the founder-flush hypothesis will be
described
with
the housefly cases below.

5.4 Housefly Speciation Experiments



5.4.1 A Test of the Founder-flush Hypothesis Using Houseflies

Meffert and Bryant (1991) used houseflies to test whether
bottlenecks
in populations can cause permanent alterations in courtship
behavior
that lead to premating isolation. They collected over 100
flies
of
each sex from a landfill near Alvin, Texas. These were used
to
initiate an ancestral population. From this ancestral
population
they
established six lines. Two of these lines were started with
one
pair
of flies, two lines were started with four pairs of flies and
two
lines were started with sixteen pairs of flies. These
populations
were flushed to about 2,000 flies each. They then went
through
five
bottlenecks followed by flushes. This took 35 generations.
Mate
choice tests were performed. One case of positive assortative
mating
was found. One case of negative assortative mating was also
found.

5.4.2 Selection for Geotaxis with and without Gene Flow

Soans, et al. (1974) used houseflies to test Pimentel's model
of
speciation. This model posits that speciation requires two
steps.
The
first is the formation of races in subpopulations. This is
followed
by the establishment of reproductive isolation. Houseflies
were
subjected to intense divergent selection on the basis of
positive
and
negative geotaxis. In some treatments no gene flow was
allowed,
while
in others there was 30% gene flow. Selection was imposed by
placing
1000 flies into the center of a 108 cm vertical tube. The
first
50
flies that reached the top and the first 50 flies that
reached
the
bottom were used to found positively and negatively geotactic
populations. Four populations were established:

Population A + geotaxis, no gene flow
Population B - geotaxis, no gene flow
Population C + geotaxis, 30% gene flow
Population D - geotaxis, 30% gene flow

Selection was repeated within these populations each
generations.
After 38 generations the time to collect 50 flies had dropped
from
6
hours to 2 hours in Pop A, from 4 hours to 4 minutes in Pop
B,
from
6
hours to 2 hours in Pop C and from 4 hours to 45 minutes in
Pop
D.
Mate choice tests were performed. Positive assortative mating
was
found in all crosses. They concluded that reproductive
isolation
occurred under both allopatric and sympatric conditions when
very
strong selection was present.

Hurd and Eisenberg (1975) performed a similar experiment on
houseflies using 50% gene flow and got the same results.

5.5 Speciation Through Host Race Differentiation

Recently there has been a lot of interest in whether the
differentiation of an herbivorous or parasitic species into
races
living on different hosts can lead to sympatric speciation.
It
has
been argued that in animals that mate on (or in) their
preferred
hosts, positive assortative mating is an inevitable byproduct
of
habitat selection (Rice 1985; Barton, et al. 1988). This
would
suggest that differentiated host races may represent
incipient
species.

5.5.1 Apple Maggot Fly (Rhagoletis pomonella)

Rhagoletis pomonella is a fly that is native to North
America.
Its
normal host is the hawthorn tree. Sometime during the
nineteenth
century it began to infest apple trees. Since then it has
begun
to
infest cherries, roses, pears and possibly other members of
the
rosaceae. Quite a bit of work has been done on the
differences
between flies infesting hawthorn and flies infesting apple.
There
appear to be differences in host preferences among
populations.
Offspring of females collected from on of these two hosts are
more
likely to select that host for oviposition (Prokopy et al.
1988).
Genetic differences between flies on these two hosts have
been
found
at 6 out of 13 allozyme loci (Feder et al. 1988, see also
McPheron
et
al. 1988). Laboratory studies have shown an asynchrony in
emergence
time of adults between these two host races (Smith 1988).
Flies
from
apple trees take about 40 days to mature, whereas flies from
hawthorn
trees take 54-60 days to mature. This makes sense when we
consider
that hawthorn fruit tends to mature later in the season that
apples.
Hybridization studies show that host preferences are
inherited,
but
give no evidence of barriers to mating. This is a very
exciting
case.
It may represent the early stages of a sympatric speciation
event
(considering the dispersal of R. pomonella to other plants it
may
even represent the beginning of an adaptive radiation). It is
important to note that some of the leading researchers on
this
question are urging caution in interpreting it. Feder and
Bush
(1989)
stated:


"Hawthorn and apple "host races" of R. pomonella may
therefore
represent incipient species. However, it remains to be seen
whether
host-associated traits can evolve into effective enough
barriers
to
gene flow to result eventually in the complete reproductive
isolation
of R. pomonella populations."

5.5.2 Gall Former Fly (Eurosta solidaginis)

Eurosta solidaginis is a gall forming fly that is associated
with
goldenrod plants. It has two hosts: over most of its range it
lays
its eggs in Solidago altissima, but in some areas it uses S.
gigantea
as its host. Recent electrophoretic work has shown that the
genetic
distances among flies from different sympatric hosts species
are
greater than the distances among flies on the same host in
different
geographic areas (Waring et al. 1990). This same study also
found
reduced variability in flies on S. gigantea. This suggests
that
some
E. solidaginis have recently shifted hosts to this species. A
recent
study has compared reproductive behavior of the flies
associated
with
the two hosts (Craig et al. 1993). They found that flies
associated
with S. gigantea emerge earlier in the season than flies
associated
with S. altissima. In host choice experiments, each fly
strain
ovipunctured its own host much more frequently than the other
host.
Craig et al. (1993) also performed several mating
experiments.
When
no host was present and females mated with males from either
strain,
if males from only one strain were present. When males of
both
strains were present, statistically significant positive
assortative
mating was seen. In the presence of a host, assortative
mating
was
also seen. When both hosts and flies from both populations
were
present, females waited on the buds of the host that they are
normally associated with. The males fly to the host to mate.
Like
the
Rhagoletis case above, this may represent the beginning of a
sympatric speciation.

5.6 Flour Beetles (Tribolium castaneum)

Halliburton and Gall (1981) established a population of flour
beetles
collected in Davis, California. In each generation they
selected
the
8 lightest and the 8 heaviest pupae of each sex. When these
32
beetles had emerged, they were placed together and allowed to
mate
for 24 hours. Eggs were collected for 48 hours. The pupae
that
developed from these eggs were weighed at 19 days. This was
repeated
for 15 generations. The results of mate choice tests between
heavy
and light beetles was compared to tests among control lines
derived
from randomly chosen pupae. Positive assortative mating on
the
basis
of size was found in 2 out of 4 experimental lines.

5.7 Speciation in a Lab Rat Worm, Nereis acuminata

In 1964 five or six individuals of the polychaete worm,
Nereis
acuminata, were collected in Long Beach Harbor, California.
These
were allowed to grow into a population of thousands of
individuals.
Four pairs from this population were transferred to the Woods
Hole
Oceanographic Institute. For over 20 years these worms were
used
as
test organisms in environmental toxicology. From 1986 to 1991
the
Long Beach area was searched for populations of the worm. Two
populations, P1 and P2, were found. Weinberg, et al. (1992)
performed
tests on these two populations and the Woods Hole population
(WH)
for
both postmating and premating isolation. To test for
postmating
isolation, they looked at whether broods from crosses were
successfully reared. The results below give the percentage of
successful rearings for each group of crosses.

WH ?? WH - 75%
P1 ?? P1 - 95%
P2 ?? P2 - 80%
P1 ?? P2 - 77%
WH ?? P1 -?? 0%
WH ?? P2 -?? 0%

They also found statistically significant premating isolation
between
the WH population and the field populations. Finally, the
Woods
Hole
population showed slightly different karyotypes from the
field
populations.

5.8 Speciation Through Cytoplasmic Incompatability Resulting
from
the
Presence of a Parasite or Symbiont

In some species the presence of intracellular bacterial
parasites
(or
symbionts) is associated with postmating isolation. This
results
from
a cytoplasmic incompatability between gametes from strains
that
have
the parasite (or symbiont) and stains that don't. An example
of
this
is seen in the mosquito Culex pipiens (Yen and Barr 1971).
Compared
to within strain matings, matings between strains from
different
geographic regions may may have any of three results: These
matings
may produce a normal number of offspring, they may produce a
reduced
number of offspring or they may produce no offspring.
Reciprocal
crosses may give the same or different results. In an
incompatible
cross, the egg and sperm nuclei fail to unite during
fertilization.
The egg dies during embryogenesis. In some of these strains,
Yen
and
Barr (1971) found substantial numbers of Rickettsia-like
microbes
in
adults, eggs and embryos. Compatibility of mosquito strains
seems
to
be correlated with the strain of the microbe present.
Mosquitoes
that
carry different strains of the microbe exhibit cytoplasmic
incompatibility; those that carry the same strain of microbe
are
interfertile.

Similar phenomena have been seen in a number of other
insects.
Microoganisms are seen in the eggs of both Nasonia
vitripennis
and
N.
giraulti. These two species do not normally hybridize.
Following
treatment with antibiotics, hybrids occur between them
(Breeuwer
and
Werren 1990). In this case, the symbiont is associated with
improper
condensation of host chromosomes.

For more examples and a critical review of this topic, see
Thompson
1987.

5.9 A Couple of Ambiguous Cases

So far the BSC has applied to all of the experiments
discussed.
The
following are a couple of major morphological changes
produced
in
asexual species. Do these represent speciation events? The
answer
depends on how species is defined.

5.9.1 Coloniality in Chlorella vulgaris

Boraas (1983) reported the induction of multicellularity in a
strain
of Chlorella pyrenoidosa (since reclassified as C. vulgaris)
by
predation. He was growing the unicellular green alga in the
first
stage of a two stage continuous culture system as for food
for
a
flagellate predator, Ochromonas sp., that was growing in the
second
stage. Due to the failure of a pump, flagellates washed back
into
the
first stage. Within five days a colonial form of the
Chlorella
appeared. It rapidly came to dominate the culture. The colony
size
ranged from 4 cells to 32 cells. Eventually it stabilized at
8
cells.
This colonial form has persisted in culture for about a
decade.
The
new form has been keyed out using a number of algal taxonomic
keys.
They key out now as being in the genus Coelosphaerium, which
is
in
a
different family from Chlorella.

5.9.2 Morphological Changes in Bacteria

Shikano, et al. (1990) reported that an unidentified
bacterium
underwent a major morphological change when grown in the
presence
of
a ciliate predator. This bacterium's normal morphology is a
short
(1.5 um) rod. After 8 - 10 weeks of growing with the predator
it
assumed the form of long (20 um) cells. These cells have no
cross
walls. Filaments of this type have also been produced under
circumstances similar to Boraas' induction of
multicellularity
in
Chlorella. Microscopic examination of these filaments is
described
in
Gillott et al. (1993). Multicellularity has also been
produced
in
unicellular bacterial by predation (Nakajima and Kurihara
1994).
In
this study, growth in the presence of protozoal grazers
resulted
in
the production of chains of bacterial cells.

6.0 References


Ahearn, J. N. 1980. Evolution of behavioral reproductive
isolation
in
a laboratory stock of Drosophila silvestris. Experientia.
36:63-64.

Barton, N. H., J. S. Jones and J. Mallet. 1988. No barriers
to
speciation. Nature. 336:13-14.

Baum, D. 1992. Phylogenetic species concepts. Trends in
Ecology
and
Evolution. 7:1-3.

Boraas, M. E. 1983. Predator induced evolution in chemostat
culture.
EOS. Transactions of the American Geophysical Union. 64:1102.

Breeuwer, J. A. J. and J. H. Werren. 1990. Microorganisms
associated
with chromosome destruction and reproductive isolation
between
two
insect species. Nature. 346:558-560.

Budd, A. F. and B. D. Mishler. 1990. Species and evolution in
clonal
organisms -- a summary and discussion. Systematic Botany
15:166-171.

Bullini, L. and G. Nascetti. 1990. Speciation by
hybridization
in
phasmids and other insects. Canadian Journal of Zoology.
68:1747-1760.

Butters, F. K. 1941. Hybrid Woodsias in Minnesota. Amer.
Fern.
J.
31:15-21.

Butters, F. K. and R. M. Tryon, jr. 1948. A fertile mutant of
a
Woodsia hybrid. American Journal of Botany. 35:138.

Brock, T. D. and M. T. Madigan. 1988. Biology of
Microorganisms
(5th
edition). Prentice Hall, Englewood, NJ.

Callaghan, C. A. 1987. Instances of observed speciation. The
American
Biology Teacher. 49:3436.

Castenholz, R. W. 1992. Species usage, concept, and evolution
in
the
cyanobacteria (blue-green algae). Journal of Phycology
28:737-745.

Clausen, J., D. D. Keck and W. M. Hiesey. 1945. Experimental
studies
on the nature of species. II. Plant evolution through
amphiploidy
and
autoploidy, with examples from the Madiinae. Carnegie
Institute
Washington Publication, 564:1-174.

Cracraft, J. 1989. Speciation and its ontology: the empirical
consequences of alternative species concepts for
understanding
patterns and processes of differentiation. In Otte, E. and J.
A.
Endler [eds.] Speciation and its consequences. Sinauer
Associates,
Sunderland, MA. pp. 28-59.

Craig, T. P., J. K. Itami, W. G. Abrahamson and J. D. Horner.
1993.
Behavioral evidence for host-race fromation in Eurosta
solidaginis.
Evolution. 47:1696-1710.

Cronquist, A. 1978. Once again, what is a species?
Biosystematics
in
agriculture. Beltsville Symposia in Agricultural Research
2:3-20.

Cronquist, A. 1988. The evolution and classification of
flowering
plants (2nd edition). The New York Botanical Garden, Bronx,
NY.

Crossley, S. A. 1974. Changes in mating behavior produced by
selection for ethological isolation between ebony and
vestigial
mutants of Drosophilia melanogaster. Evolution. 28:631-647.

de Oliveira, A. K. and A. R. Cordeiro. 1980. Adaptation of
Drosophila
willistoni experimental populations to extreme pH medium. II.
Development of incipient reproductive isolation. Heredity.
44:123-130.

de Queiroz, K. and M. Donoghue. 1988. Phylogenetic
systematics
and
the species problem. Cladistics. 4:317-338.

de Queiroz, K. and M. Donoghue. 1990. Phylogenetic
systematics
and
species revisited. Cladistics. 6:83-90.

de Vries, H. 1905. Species and varieties, their origin by
mutation.

de Wet, J. M. J. 1971. Polyploidy and evolution in plants.
Taxon.
20:29-35.

del Solar, E. 1966. Sexual isolation caused by selection for
positive
and negative phototaxis and geotaxis in Drosophila
pseudoobscura.
Proceedings of the National Academy of Sciences (US).
56:484-487.

Digby, L. 1912. The cytology of Primula kewensis and of other
related
Primula hybrids. Ann. Bot. 26:357-388.

Dobzhansky, T. 1937. Genetics and the origin of species.
Columbia
University Press, New York.

Dobzhansky, T. 1951. Genetics and the origin of species (3rd
edition). Columbia University Press, New York.

Dobzhansky, T. and O. Pavlovsky. 1971. Experimentally created
incipient species of Drosophila. Nature. 230:289-292.

Dobzhansky, T. 1972. Species of Drosophila: new excitement in
an
old
field. Science. 177:664-669.

Dodd, D. M. B. 1989. Reproductive isolation as a consequence
of
adaptive divergence in Drosophila melanogaster. Evolution
43:1308-1311.

Dodd, D. M. B. and J. R. Powell. 1985. Founder-flush
speciation:
an
update of experimental results with Drosophila. Evolution
39:1388-1392.

Donoghue, M. J. 1985. A critique of the biological species
concept
and recommendations for a phylogenetic alternative.
Bryologist
88:172-181.

Du Rietz, G. E. 1930. The fundamental units of biological
taxonomy.
Svensk. Bot. Tidskr. 24:333-428.

Ehrman, E. 1971. Natural selection for the origin of
reproductive
isolation. The American Naturalist. 105:479-483.

Ehrman, E. 1973. More on natural selection for the origin of
reproductive isolation. The American Naturalist. 107:318-319.

Feder, J. L., C. A. Chilcote and G. L. Bush. 1988. Genetic
differentiation between sympatric host races of the apple
maggot
fly,
Rhagoletis pomonella. Nature. 336:61-64.

Feder, J. L. and G. L. Bush. 1989. A field test of
differential
host-plant usage between two sibling species of Rhagoletis
pomonella
fruit flies (Diptera:Tephritidae) and its consequences for
sympatric
models of speciation. Evolution 43:1813-1819.

Frandsen, K. J. 1943. The experimental formation of Brassica
juncea
Czern. et Coss. Dansk. Bot. Arkiv., No. 4, 11:1-17.

Frandsen, K. J. 1947. The experimental formation of Brassica
napus
L.
var. oleifera DC and Brassica carinata Braun. Dansk. Bot.
Arkiv.,
No.
7, 12:1-16.

Galiana, A., A. Moya and F. J. Alaya. 1993. Founder-flush
speciation
in Drosophila pseudoobscura: a large scale experiment.
Evolution.
47432-444.

Gottleib, L. D. 1973. Genetic differentiation, sympatric
speciation,
and the origin of a diploid species of Stephanomeira.
American
Journal of Botany. 60: 545-553.

Halliburton, R. and G. A. E. Gall. 1981. Disruptive selection
and
assortative mating in Tribolium castaneum. Evolution.
35:829-843.

Hurd, L. E., and R. M. Eisenberg. 1975. Divergent selection
for
geotactic response and evolution of reproductive isolation in
sympatric and allopatric populations of houseflies. The
American
Naturalist. 109:353-358.

Karpchenko, G. D. 1927. Polyploid hybrids of Raphanus sativus
L.
X
Brassica oleraceae L. Bull. Appl. Botany. 17:305-408.

Karpchenko, G. D. 1928. Polyploid hybrids of Raphanus sativus
L.
X
Brassica oleraceae L. Z. Indukt. Abstami-a Verenbungsi.
48:1-85.

Kilias, G., S. N. Alahiotis and M. Delecanos. 1980. A
multifactorial
investigation of speciation theory using Drosophila
melanogaster.
Evolution. 34:730-737.

Knight, G. R., A. Robertson and C. H. Waddington. 1956.
Selection
for
sexual isolation within a species. Evolution. 10:14-22.

Koopman, K. F. 1950. Natural selection for reproductive
isolation
between Drosophila pseudoobscura and Drosophila persimilis.
Evolution. 4:135-148.

Lee, R. E. 1989. Phycology (2nd edition) Cambridge University
Press,
Cambridge, UK

Levin, D. A. 1979. The nature of plant species. Science
204:381-384.

Lokki, J. and A. Saura. 1980. Polyploidy in insect evolution.
In:
W.
H. Lewis (ed.) Polyploidy: Biological Relevance. Plenum
Press,
New
York.

Macnair, M. R. 1981. Tolerance of higher plants to toxic
materials.
In: J. A. Bishop and L. M. Cook (eds.). Genetic consequences
of
man
made change. Pp.177-297. Academic Press, New York.

Macnair, M. R. and P. Christie. 1983. Reproductive isolation
as
a
pleiotropic effect of copper tolerance in Mimulus guttatus.
Heredity.
50:295-302.

Manhart, J. R. and R. M. McCourt. 1992. Molecular data and
species
concepts in the algae. Journal of Phycology. 28:730-737.

Mayr, E. 1942. Systematics and the origin of species from the
viewpoint of a zoologist. Columbia University Press, New
York.

Mayr, E. 1982. The growth of biological thought: diversity,
evolution
and inheritance. Harvard University Press, Cambridge, MA.
McCourt,
R.
M. and R. W. Hoshaw. 1990. Noncorrespondence of breeding
groups,
morphology and monophyletic groups in Spirogyra
(Zygnemataceae;
Chlorophyta) and the application of species concepts.
Systematic
Botany. 15:69-78.

McPheron, B. A., D. C. Smith and S. H. Berlocher. 1988.
Genetic
differentiation between host races of Rhagoletis pomonella.
Nature.
336:64-66.

Meffert, L. M. and E. H. Bryant. 1991. Mating propensity and
courtship behavior in serially bottlenecked lines of the
housefly.
Evolution 45:293-306.

Mishler, B. D. 1985. The morphological, developmental and
phylogenetic basis of species concepts in the bryophytes.
Bryologist.
88:207-214.

Mishler, B. D. and M. J. Donoghue. 1982. Species concepts: a
case
for
pluralism. Systematic Zoology. 31:491-503.

Muntzing, A. 1932. Cytogenetic investigations on the
synthetic
Galeopsis tetrahit. Hereditas. 16:105-154.

Nelson, G. 1989. Cladistics and evolutionary models.
Cladistics.
5:275-289.

Newton, W. C. F. and C. Pellew. 1929. Primula kewensis and
its
derivatives. J. Genetics. 20:405-467.

Otte, E. and J. A. Endler (eds.). 1989. Speciation and its
consequences. Sinauer Associates. Sunderland, MA.

Owenby, M. 1950. Natural hybridization and amphiploidy in the
genus
Tragopogon. Am. J. Bot. 37:487-499.

Pasterniani, E. 1969. Selection for reproductive isolation
between
two populations of maize, Zea mays L. Evolution. 23:534-547.

Powell, J. R. 1978. The founder-flush speciation theory: an
experimental approach. Evolution. 32:465-474.

Prokopy, R. J., S. R. Diehl, and S. H. Cooley. 1988.
Oecologia.
76:138.

Rabe, E. W. and C. H. Haufler. 1992. Incipient polyploid
speciation
in the maidenhair fern (Adiantum pedatum, adiantaceae)?
American
Journal of Botany. 79:701-707.

Rice, W. R. 1985. Disruptive selection on habitat preference
and
the
evolution of reproductive isolation: an exploratory
experiment.
Evolution. 39:645-646.

Rice, W. R. and E. E. Hostert. 1993. Laboratory experiments
on
speciation: What have we learned in forty years? Evolution.
47:1637-1653.

Rice, W. R. and G. W. Salt. 1988. Speciation via disruptive
selection
on habitat preference: experimental evidence. The American
Naturalist. 131:911-917.

Rice, W. R. and G. W. Salt. 1990. The evolution of
reproductive
isolation as a correlated character under sympatric
conditions:
experimental evidence. Evolution. 44:1140-1152.

Ringo, J., D. Wood, R. Rockwell, and H. Dowse. 1989. An
experiment
testing two hypotheses of speciation. The American
Naturalist.
126:642-661.

Schluter, D. and L. M. Nagel. 1995. Parallel speciation by
natural
selection. American Naturalist. 146:292-301.

Shikano, S., L. S. Luckinbill and Y. Kurihara. 1990. Changes
of
traits in a bacterial population associated with protozoal
predation.
Microbial Ecology. 20:75-84.

Smith, D. C. 1988. Heritable divergence of Rhagoletis
pomonella
host
races by seasonal asynchrony. Nature. 336:66-67.

Soans, A. B., D. Pimentel and J. S. Soans. 1974. Evolution of
reproductive isolation in allopatric and sympatric
populations.
The
American Naturalist. 108:117-124.

Sokal, R. R. and T. J. Crovello. 1970. The biological species
concept: a critical evaluation. The American Naturalist.
104:127-153.

Soltis, D. E. and P. S. Soltis. 1989. Allopolyploid
speciation
in
Tragopogon: Insights from chloroplast DNA. American Journal
of
Botany. 76:1119-1124.

Stuessy, T. F. 1990. Plant taxonomy. Columbia University
Press,
New
York.

Thoday, J. M. and J. B. Gibson. 1962. Isolation by disruptive
selection. Nature. 193:1164-1166.

Thoday, J. M. and J. B. Gibson. 1970. The probability of
isolation
by
disruptive selection. The American Naturalist. 104:219-230.

Thompson, J. N. 1987. Symbiont-induced speciation. Biological
Journal
of the Linnean Society. 32:385-393.

Vrijenhoek, R. C. 1994. Unisexual fish: Model systems for
studying
ecology and evolution. Annual Review of Ecology and
Systematics.
25:71-96.

Waring, G. L., W. G. Abrahamson and D. J. Howard. 1990.
Genetic
differentiation in the gall former Eurosta solidaginis
(Diptera:Tephritidae) along host plant lines. Evolution.
44:1648-1655.

Weinberg, J. R., V. R. Starczak and P. Jora. 1992. Evidence
for
rapid
speciation following a founder event in the laboratory.
Evolution.
46:1214-1220.

Wood, A. M. and T. Leatham. 1992. The species concept in
phytoplankton ecology. Journal of Phycology. 28:723-729.

Yen, J. H. and A. R. Barr. 1971. New hypotheses of the cause
of
cytoplasmic incompatability in Culex pipiens L.



Home Page | Browse | Search | Feedback | Links
The FAQ | Must-Read Files | Index | Creationism | Evolution |
Age
of
the Earth | Flood Geology | Catastrophism | Debate






??Return to Papers & Articles





Evidence of Evolution

Speciation: the formation of new species:
??Speciation is essentially the process of "microevolution"
(mainly
through natural selection), typically over many generations,
during
which a new population of organisms accumulates sufficient
genetic,
physical, and/or behavioral changes that they can no longer
mate
and
produce fertile offspring with members of the parent
population.
This
new population is therefore considered as a new species. As
this
process continues over time, more and more new species may
accumulate, and at some point they can all be considered
collectively
as a genus (category with two or more different species that
are
very
similar, with evidence of relatively recent divergence into
species).
And so on, for the ever larger groupings in the hierarchy for
classifying organisms. [See Microevolution to Microevolution
presentation with diagram.]

Molecular Clues to Evolution

Macroevolution: Evolution on a Big Scale

Evidence for speciation

Observed Instances of Speciation
by Joseph BoxhornCopyright????1993-2004. [Last Update:
September
1,
1995]

Evolution: Watching Speciation Occur | Observations (in
Scientific
American online - Science Sushi)

Evidence for Evolution

The Evolution List: Macroevolution: Examples and Evidence

8 Examples of Evolution in Action

Mistakes That Argue for Evolution

Why Evolution is True

15 Evolutionary Gems (pdf)

Examples of Evolution(Understanding Evolution)

Transitional Fossils

Speciation in the Tragopogons (in the sunflower family):
??Polyploidy in Tragopogon spp. by hybridization in the wild
(in
eastern Washington state):
??Cross pollinatios between T. porrifolius (2n=12) and T.
dubius
(2n=12) produced the hybrid T. mirus (2n=24).
??Cross pollination between T. dubius (2n=12) and T.
pratensis
(2n=12) produced the hybrid T. miscellus (2n=24).
??Each hybrid is now self-propagating (as two new species),
and
neither can cross with its parent plants.
??Polyploidy (doubling the chromosome numbers) happened in a
single
generation.Tragopogon.spp.





---

Carl Sagan
??? Extraordinary claims require extraordinary evidence. ???
????? Carl Sagan



On 6/6/2019 3:18 PM, Mostafa wrote:
Well Carl, I certainly understand each and every term I use.
What
you
said about that is not acceptable. You are exercising
prejudice
once
again. I won't defer to these attempts to evade answering
the
question. What has incredulity brought to you so far? I am
quite
confident, not arrogant. People like Roger who hate religion
have
reasons for that. These reasons are divided into two major
categories.
Actual motives and fraudulent causes. They fallaciously
claim
that
science intercepts with fundamental religious propositions.
They
thence submit to the doctrine of Darwinism. Well, it's
just??
a
theory
of organic??evolution. It allegedly claims that new species
arise
and
are perpetuated by natural??selection.?? . Nonetheless, this
averred
hypothesis hasn't yet been examined. Each and every supposed
proof
has
been countered. People in the scientific community who are
dare
to
oppugn or oppose the Darwinian myth, are critically
subjected
to
redundancy and deprivation. Evolutionists act so strenuously
to
keep
their sacred surmisal inviolate. So, as proven numerously,
science
is
not the real reason for them to decline and despise faith.
If
anyone
acted presumptuously toward holy evolution, he is threatened
with
being deposed. The theory of intelligent design is not even
an
option
for those people. Why? Well, because the Darwinian
excogitation
has
somewhat been coerced to be ecumenical. Its guardians have
incessantly
inhibited anyone who just attempts to doubt or interrogate
its
factuality. Each and every physical substance is made of
Elements,
Atoms and Molecules. How has this rarified complexity been
brought
into its current state of perfection within the theory of
evolution?
A
molecule is the smallest particle of a substance that exists
independently. Curiously, how has this developed
arbitrarily?
I
never
measured scientific concepts to be of any opposition to
Islam.
The
Koran talks about and occasionally, refers to scientific
facts
such
as
the consecutive phases of an embryo, as it gradually
maturates
inside
the womb. The Koran talks about that in details. This of
course
would
offend someone like Roger, the never proved Biologist,
because
he
hates associating faith with human science. Is there
anything
in
classical Chemistry, Physics or Biology that refutes the
existence
of
God? Theology is in fact a psychical discipline. To those
who
complain
about my use of vocabulary, this means settled outside the
sphere
of
physical??science, mainly attained with human intellectual
effort
and
development. I hope someone has the courage to confront what
I
posed.
If someone has chosen to cowardly delude himself of eh,
defeating
his
rival, this just counts as another form of evasion. It
furthermore
proves his utterly untutored disposal. He is impious,
impercipient
and
hence, empiricist. Have evolutionists purposely orientated
scientific
facts to make them fit their interest of maintaining mass
disbelief?
What scientists say about life after death? On what basis
they
negate
its probability?


On 6/6/19, Carl Jarvis <carjar82@xxxxxxxxx> wrote:
Hi Roger,
What I try to point out to Mostafa is that his use of words
which
he
obviously does not understand, detract from whatever point
he
is
trying to make.
While I will never agree with Mostafa on his fundamental
religious
beliefs, I would like to be able to follow his
rationale...or
what
passes for rationale.
I understand the difficulty of debating in a language that
is
not
your
native tongue.
The cultural differences alone, make it very difficult to
handle
the
subtle nuances.?? But Mostafa projects himself to me with a
"wiser
than
Thou" attitude.?? I find myself wanting to give him "tit
for
tat",
but
in sober reflection, that would not be..."the Christian
thing
to
do".
What I envision is a cocky, brash young blind Egyptian man
trying
to
find his way through a difficult world.?? Maybe I'm
imposing
my
own
early years as a newly blind man.?? I keep thinking that
given
time
and
understanding, he will modify his rather radical religious
posturing.
But, as my Grandma Ludwig used to say, "A closed mind
gathers
no
wisdom".
Carl Jarvis

On 6/5/19, Roger Loran Bailey <rogerbailey81@xxxxxxx>
wrote:
That was a bit stilted, Carl, but I am inclined to look
over
his
word
choice until it becomes incomprehensible. I think your
objection
is to
what are commonly called big words. For the most part they
are
not
really big words. I have even heard the word id called a
big
word.
What
they are is rare words. They are rare because they have
subtle
meanings
and very specific meanings and connotations that are
rarely
called
for.
Not too long ago I was accused of using the big word
peruse.
I
think the
person who did that did not even know the word at all and
if
I
had
known
that I would have avoided it. I explained that it meant to
read
and
I
was asked why I didn't just say read. The reason I didn't
say
read
was
because the specific context in which I was using it
called
for
the word
peruse to precisely convey my meaning. The trouble was
that
I
still did
not precisely convey my meaning if the person I was
talking
to
did
not
understand the word. But all these subtleties of word
meaning
are
especially prone to get lost when someone is in incomplete
understanding
of the language. Have you ever learned a foreign
language???
I
have.
Through all four years of high school I took Spanish
classes.
When
I
graduated I felt like I was speaking Spanish fairly
fluently.
But
don't
expect me to translate anything for you now. I have
forgotten
so
much of
it through disuse that now if I listen to a Spanish
language
broadcast
the best I can do is pick out an occasional word. I think
I
might
be
able to pick out a few more words if they would only slow
down.
But as
fluently as I thought I was speaking on my high school
graduation
I
might not have come off that way to a native speaker. I
had
no
native
speakers to test it on, though, so I can't be really sure.
But
as
much
of the language as I have forgotten I seem to remember the
learning
process better than what I actually learned. Part of the
learning
process was memorizing vocabulary lists. Each word came
with
the
English
equivalent. There was no attempt to define the words and
certainly
no
attempt to explain the specific contexts in which one word
meaning
essentially the same thing should be used instead of
another
word.
Spanish-English dictionaries were the same except that
they
usually
contained more Spanish equivalents for an English word
than
the
class
vocabulary lists did. I expect that some of these words
were
more
rare
than others and there was no way for me to know the
specific
contexts in
which a more rare word should be used rather than a more
common
word.
You have to learn a language really well before you can
start
picking up
on subtleties that fine. I imagine that is what Mostafa is
dealing
with
when he uses a so-called big word. It can be really hard
to
tell
which
words are the rare ones and which contexts call for the
rare
usage.
I
will admit, though, that sometimes I do find his misuse of
some
words
irritating. I try to look over it, but when he uses the
word
destine
where he should be using either the word mean or the word
intend
I
find
myself irritated by it. Still, though, I have to remind
myself
that he
probably does not have a way to determine just in what
contexts
the word
destine should be used. It is a little hard for me to
explain
it
myself.
There is something that irritates me far more though. That
is
why
he
seems to have bothered to learn English in the first
place.
It
appears
that he learned the language specifically to use it to
beat
English
speakers over the head with his religion. Like I have
said,
there
are
any number of religious people whom I have known with whom
I
have
gotten
along with perfectly well. I don't bother them about their
religion and
they don't bother me with it. One thing I have a really
hard
time
abiding, though, is a person who goes around harassing
others
with
his
or her religion. That is what Mostafa does.

---

Carl Sagan
??? Extraordinary claims require extraordinary evidence.
???
????? Carl Sagan



On 6/5/2019 10:40 AM, Carl Jarvis wrote:
Mostafa,
Part of the problem here, although certainly not the
central
problem,
but part of it is your use of the English language.?? You
have
improved
greatly over the time you have been posting on Blind
Democracy,
but
you are still tossing out Word Salad that has little
meaning.??
If you
were to use more basic language, and check with the
dictionary
the
meanings of the central words, you might be better
understood.??
This
is not to say that your positions are acceptable to me,
but
they
would
be clearer and allow us to discuss them more comfortably.
Below?? is a sample.?? If you can, would you tell me in
American
English
just what your point is?
Carl Jarvis

"why are you so baited with the subject of faith? Is it
because
it urges fatuity and retardation? Or, it actually punches
out
something into your perceptive conscience? You're
attempting
quite
strenuously to evade confronting your own scruples.
Nonetheless,
these
attempts are unfortunately futile. Thence, you are so
rebellious,
malcontented and psychologically straitened with religion
in
general.
What has incredulity brought to you so far?"

On 6/4/19, Mostafa Almahdy <mostafa.almahdy@xxxxxxxxx>
wrote:
Roger, why are you so baited with the subject of faith?
Is
it
because
it urges fatuity and retardation? Or, it actually
punches
out
something into your perceptive conscience? You're
attempting
quite
strenuously to evade confronting your own scruples.
Nonetheless,
these
attempts are unfortunately futile. Thence, you are so
rebellious,
malcontented and psychologically straitened with
religion
in
general.
What has incredulity brought to you so far? What am I
going
to
attain
if I'd to embrace this enormously despondent notion? I
stated
earlier,
despite what Carl has stereotypically prejudiced, I am
flawlessly
felicitous with being religious. My faith gives me hope
and
aids
me to
cope. Haven't any of you examined the awkward
phenomenon,??
that
disbelievers are more potential to be critically
suicidal
than
others?
What am I suppose to strive for in the rough state of
disbelief?
I
wish to be presented with plain answers.



On 6/4/19, Roger Loran Bailey <rogerbailey81@xxxxxxx>
wrote:
You aren't being of any help right now, Mostafa. Now
let
me
try
again
with something that I have tried over and over to help
you
with
before.
Without dying just how do you know that Allah exists
and
how
do
you
know
that hell exists? Try answering with the kind of answer
that
you have
not tried yet. Give me an answer that has something to
do
with
it
being
true. If you cannot do that - and I think you cannot
because
you have
never been able to yet and no religious person in the
history
of
humanity has yet - then that would be a strong
indication
that
there
is
no reason to believe it at all. But please be my guest.
Become
the
greatest prophet that ever lived. Be the first person
who
can
actually
mount an argument for that absurd proposition that
actually
addresses
its truth. If you cannot do that it doesn't help your
position
one bit
to start hurling insults and to start calling names.
That
is
exactly
what you have done before when you found one of my
points
unanswerable.
This time if you cannot come up with an answer then let
me
help
you.
If
you become ready to pay attention I will be glad to
help
you
understand
how to arrive at the truth.

---

Carl Sagan
??? Extraordinary claims require extraordinary
evidence.
???
????? Carl Sagan



On 6/3/2019 3:59 AM, Mostafa Almahdy wrote:
Carl, when you die and go to hell, you will realise
that
Allah
exists.
That's the time when I won't be able to help you.



On 6/3/19, Carl Jarvis <carjar82@xxxxxxxxx> wrote:
My Dear Mostafa,
I know, without your needing to tell me, that in your
eyes
I
am
"worthless".?? You have made that clear all along.
Not
just
for me,
or
Roger, but for everyone who dares disagree with your
"Truth".
I can only hope for a day when you awaken and realize
that
your
Allah
is nothing but a paper tiger, the Wizard in the
Wizard
of
Oz.?? And
when the curtain is rolled away, you and all people
of
Planet
Earth
will learn to trust themselves.

Cordially,
Carl Jarvis



On 6/2/19, Mostafa <ebob824@xxxxxxxxx> wrote:
Carl, you are worthless to me. That's it, adieu.

On 6/2/19, Carl Jarvis <carjar82@xxxxxxxxx> wrote:
Mostafa,
You wrote, "Religion has given my life a meaning.
Yours
is
absolutely
meaningless."
And therein lies the problem.?? I, as an Agnostic,
do
not
have the
power to enter your head and tell what you think,
and
feel
what
you
feel.?? You, as a devout Man of Allah, feel that
your
Absolute
Wisdom
enables you to enter my head and understand all
about
me,
my
feelings,
my dreams and my culture.
To which I say, "Hog Wash!!!"
And by the way, my comment about my belief that you
live
in
a more
precarious situation comes only via the news that
is
aired
here in
the
USA.?? But if you say you live a safe life, I can
accept
that.
However, I am not so self satisfied as to believe
that
some
Great
Power is protecting me.?? Even if I believed that
such
a
Being
existed,
I am not such an important being that He would keep
me
safe.?? You
seem
to feel that you are such a person.?? I recall a
mine
accident back
around 1971, in Idaho.?? 92 miners were killed.??
Only
2
survived.
And
what did the one man say?
"God was watching over me!"?? So, God looked down
and
saw
94 miners
about to be killed due to the lack of safety
measures
by
the mine
owners.?? God then said, "I can only save one or
two
of
these
fellows."
?????? And he allowed the others to "enter the
gates
of
Heaven".?? But
here's
a funny thing.?? The mine owners, the ones that had
allowed
their
equipment and tunnels to fall into disrepair, they
went
on
living
the
Good Life.?? Mostafa, in my mind the Trinity
consists
of
God the
Father, the Power Hungry, and Greed.?? Every
religion,
including
yours,
works to expand and to dominate all other
religions...and
all
people.
Believe what you will, but that is the sad and real
truth.
This is a true fact.?? I am not dumping on
religions.??
It
is in the
nature of all religions.
Just the thought of looking down my nose at several
billions of
people
just because they refused to believe what I
believe.??
How
selfish
and
arrogant!?? But it is what it is.

Cordially,
Carl Jarvis

On 6/2/19, Roger Loran Bailey
<dmarc-noreply@xxxxxxxxxxxxx>
wrote:
Mostafa, if you are so satisfied with your life
then
why
do you
try
to
force your religion on others and why do you throw
tantrums when
you
have no refutation to a logical argument? Throwing
tantrums does
not
sound like the behavior of a complacent and
satisfied
person.

---

David Hume
??? In our reasonings concerning matter of fact,
there
are
all
imaginable
degrees of assurance, from the highest certainty
to
the
lowest
species
of
moral evidence. A wise man, therefore, proportions
his
belief to
the
evidence. ???
????? David Hume,?? An Enquiry Concerning Human
Understanding


On 5/31/2019 4:17 PM, Mostafa wrote:
Carl, I do not live a far more precarious life
than
you
in the
United
States. Your manner of referring to my life here
indicates
prejudice.
It also proves that you incorrectly assume I am
affected
with
any
of
the civil wars or the brutal famishments out
there.
Fortuitously,
I
am
mentally confident and contented. My life is
quite
stable
and it
hasn't been impacted with major dominance of
philistinism. Roger
seems
to be somewhat your mentor. Well, good for you.
He
isn't
more
than
just a blind embracer of empiricism. Over the
course
of
my
constant
debates with him, I proved to?? this unworthy
character
his
enormous
incompetency and unprecedented nescience of basic
rational
premisses.
He overused circular reasoning while fallaciously
presuming it's
counterfeit to do so. Back to Carl, has
incredulity
solved world
junctures? As someone who doesn't believe in any
form
of
deity
and
thence, has no purpose in life. What are you here
for?
I
urge
you
to
search, as to why many people who do not believe,
are
generically
more
potential to consider channeling suicidal
thoughts
and
acts. Why
many
people in your glorious nation periodically jump
off
the
Golden
Gate
Bridge? Religion has given my life a meaning.
Yours
is
absolutely
meaningless. The state of unjustified disbelief
is
a
major
threat
to
natural human development. The gap broadens, as
disbelievers
lose
the
discernment of the supreme aim of this life.
Gradually,
they
become
numb to canonical perceptions and life thereupon
becomes
quite
terrifying and insignificant. So, if you are
struck
with
a
toughly
catastrophic incident, who would you turn to for
aid?
A
friend
of
mine
lives in Britain. He tells me, that a typical
worker
there would
depart to the pub after his business day is over
to
drink. This
happens on almost a routinely fashion. They do so
to
distract
themselves from the arduous pressure they
incessantly
are
besieged
with. I as a believer never had the pressure or
the
stress that
demands such model of insalubrious beguilement. I
am
pretty
satisfied
with my life. At least, I am not threatened with
someone
entering
a
public complex with a loaded rifle and insanely,
shoots
arbitrarily.
I
am safe here with the grace of Allah and His
providential
conservation.

On 5/31/19, Roger Loran Bailey
<rogerbailey81@xxxxxxx>
wrote:
But you do seem to have a lot of time to waste
with
silly
theology.
And
it is silly. It is silly because as long as you
are
contemplating
and
working out the implications of premises that
have
not
been
proven
to
exist every bit of that work is meaningless. As
I
have
pointed
out
before, when a fantasy writer does the same
thing
it
is
called
world
building and the more time he or she invests in
the
world
building
the
better the fantasy novel is. But when you just
keep
up
the
world
building and you never write the fantasy novel
you
are
doing
nothing
but
wasting your time. Again, Mostafa, you don't
have
to
do
this.
You
can
still give up the theology and have plenty of
time
left
to make
something useful of yourself. You do not have to
antagonize
people
all
over the Internet. You are so determined to make
yourself
unpopular,
but
you really do not have to.

---

David Hume
??? In our reasonings concerning matter of fact,
there
are all
imaginable
degrees of assurance, from the highest certainty
to
the
lowest
species
of
moral evidence. A wise man, therefore,
proportions
his
belief
to
the
evidence. ???
????? David Hume,?? An Enquiry Concerning Human
Understanding


On 5/31/2019 9:16 AM, Mostafa wrote:
I don't have time to waste with some bunch of
rapscallions.



On 5/29/19, Carl Jarvis <carjar82@xxxxxxxxx>
wrote:
In all my years as an interested onlooker, and
as
a
reformed
Christian, I have never known God to disagree
with
those who
are
"Called" by Him.
The closest to that are those folks who tell
me,
"I
didn't
want
to
do
what God told me to do, but I had no choice".

Carl Jarvis


On 5/28/19, Roger Loran Bailey
<rogerbailey81@xxxxxxx>
wrote:
It was Robert Ingersoll who pointed out that
whenever
someone
asserts
that god wants something it always agrees
with
what
the
person
making
the claim wants. Have you ever heard anyone
say,
"I
don't
like
this,
but
god wants it."

---

David Hume
??? In our reasonings concerning matter of
fact,
there are
all
imaginable
degrees of assurance, from the highest
certainty
to
the
lowest
species
of
moral evidence. A wise man, therefore,
proportions
his
belief
to
the
evidence. ???
????? David Hume,?? An Enquiry Concerning
Human
Understanding


On 5/28/2019 8:48 PM, Carl Jarvis wrote:
Jews and Christians are one and the same
religion.??
Men
wrote
down
God's Word and followed that Word for
centuries.??
Then a
young
prophet
named Jesus came along, teaching as a Jewish
Teacher, and
when
he
was
murdered for his crimes against the Roman
Empire,
his name
became
a
rallying point.?? New men wrote new rules as
the
Word of
God,
changed
the Sabbath from Saturday to Sunday and
claimed
to
have a
New
Testament.?? Most of the governing Word of
this
new
fringe
group
was
written by Saul/Paul.
If we think that government can glut the
world
with
piles
of
rules,
laws, regulations and interpretations of all
that
stuff, we
should
understand that men...human people like you
and
me,
can
write
mountains of words claimed to have fallen
from
the
lips of
God.
But
it's all bogus.?? Just like government
leveling
laws
to
protect
those
in power, *ALL religions set down volumes of
Laws
aimed at
protecting
whatever God they are backing at the time.
Life would be so much easier if we would
only
learn
to rely
on
our
inner selves, rather than feeling the need
to
make
up
a
Superman
in
whom we are told we can place our total
trust.??
And
the
very
first
teaching of each of our Gods is to smite our
opponents,
those
who
worship false gods.

Carl Jarvis



On 5/28/19, Mostafa Almahdy
<mostafa.almahdy@xxxxxxxxx>
wrote:
Antisemitism is a major crime everywhere in
the
west. If
you
say
something that seems to be unfavourable to
Israel
and its
practices,
you will be instantly labeled as
antisemite,
Jew-baiter,
hater
of
Jews. Are Jews uniquely the Semite people
in
the
Middle
East?
Not
too
many think so. They actually are claiming
the
smallest
proportion
of
Semite subspecieses. So, Ethiopians and
Arabs,
both
belong
to
Semitic
descent. Nonetheless, neither of them
incites
western
people
if
they
were harassed or pestered. In fact, they
themselves
are
hassled
by
white westerns. I exposed how white western
Christians are
wholly
possessed by Jews. The latter fully
controls
what
Christians
embrace.
Paul wrote for them a tremendous amount of
their
scripture.
What
first
came in religion proceeded into politics
and
beyond. How
many
Christian today opposes the move of US
embassy
to
Jerusalem
proposed
by Trump the scoundrel? Not much of them.
Christians are
ridden
by
Jews. They are not ashamed of admitting
that.
Jews
are the
ones
who
say we crucified Christ and Christians
agree
with
them.
So,
we
could
conveniently assert, that Christians are
inspired
by Jews
to
formulate
their faith for them. Therefore, if someone
criticises
their
masters,
they'd call him antisemitic. Jews declined
to
follow
prophet
Muhammad
because he came from Ishmael lineage. They
consider
the
great
grandfather of prophet Muhammad a pariah.
They
wished the
last
messenger would have came from the
posterity
of
Isaac.
Thence,
they
justify their hostility to all Arabs.
Unfortunately,
Christians
are
codded by Jews to despise Arabs. Yes,
because
most
of them
follow
the
prophet whom they previously rejected.
Allah
confirms in
the
Koran
what I stated above. Jews lead, Christians
follow.
This is
why,
Christians generically are somewhat
constrained
to
comply
to
what
Jews
desire. Each and every missile?? discharged
into
the hearts
of
Palestinian children is paid up by US tax
revenue.
Taxpayers
in
the
US
are implicitly murdering innocent civilians
on
virtually a
daily
basis. No one could deny this unless he has
the
proof for
that.
What
do Christians think of Israel? Many of them
say,
it
has
the
right
to
exist. Despite the fact that Jews have
invaded
Palestine
and
displaced
its people into refugee camps, allegedly
peaceful
Christians
endorse
them. I therefore urge westerns to redress
their
definition
of
antisemitism. It's crucial to do so.

--
(Seeking knowledge is compulsory from
cratle
to
grave
because
it
is
a
shoreless ocean.)


--
(Seeking knowledge is compulsory from cratle to grave
because
it
is a
shoreless ocean.)

Point of difference, Mostafa.  You suggest that I do not care about
the Truth.  In fact, you are wrong in your assumption.  I am a Truth
Seeker.  As a Truth Seeker, I must free my mind from all myths and
unproven beliefs, such as the existence of an Afterlife, or a belief
in a God.  In other words, I clear my mind of all unproven beliefs, in
order that I may explore just what this place we exist in, is all
about.  Since I am now 84 years old, I do not expect to learn new
answers during my remaining time.  But one thing I do know with
certainty is that there is no proof that any God or Creator exists.
We simply do not have the tools or the intellegence to determine where
we came from, or where we are going.
I will say that all of us might consider lightening up a bit and enjoy
the ride for what we can derive out of it.

Carl Jarvis(having the time of my life!d)





Other related posts: