[ascct] Register now: Neural crest migration assays webinar

  • From: Kristie Sullivan <KSullivan@xxxxxxxx>
  • To: "ascct@xxxxxxxxxxxxx" <ascct@xxxxxxxxxxxxx>
  • Date: Tue, 16 May 2017 21:02:09 +0000

Announcing the next ASCCT webinar

Combination of multiple neural crest migration assays to identify environmental 
toxicants from a proof‑of‑concept chemical library
Thursday June 8, 2017
11:00 AM EDT

Register here:

Combination of multiple neural crest migration assays to identify environmental 
toxicants from a proof‑of‑concept chemical library

Presenter: Johanna Nyffeler, In Vitro Toxicology and Biomedicine, University of 
Konstanz, Germany

Many in vitro tests have been developed to screen for potential neurotoxicity. 
However, only few cell function-based tests have been used for comparative 
screening, and thus experience is scarce on how to confirm and evaluate 
screening hits. We addressed these questions for the neural crest cell 
migration test (cMINC). After an initial screen, a hit follow-up strategy was 
devised. A library of 75 compounds plus internal controls (NTP80-list), 
assembled by the National Toxicology Program of the USA (NTP) was used. It 
contained some known classes of (developmental) neurotoxic compounds. The 
primary screen yielded 23 confirmed hits, which comprised ten flame retardants, 
seven pesticides and six drug-like compounds. Comparison of 
concentration–response curves for migration and viability showed that all hits 
were specific. The extent to which migration was inhibited was 25–90%, and two 
organochlorine pesticides (DDT, heptachlor) were most efficient. In the second 
part of this study, (1) the cMINC assay was repeated under conditions that 
prevent proliferation; (2) a transwell migration assay was used as a different 
type of migration assay; (3) cells were traced to assess cell speed. Some 
toxicants had largely varying effects between assays, but each hit was 
confirmed in at least one additional test. This comparative study allows an 
estimate on how confidently the primary hits from a cell function-based screen 
can be considered as toxicants disturbing a key neurodevelopmental process. 
Testing of the NTP80-list in more assays will be highly interesting to assemble 
a test battery and to build prediction models for developmental toxicity.

After registering, you will receive a confirmation email containing information 
about joining the webinar.

*Please note that the webinar is open to all, but ASCCT members get one week to 
reserve their space before registration is opened to non-members. Please 
register by May 23rd to reserve your spot!

Brought to you by GoToWebinar®
Webinars Made Easy®

Kristie Sullivan
Secretary, ASCCT

Other related posts: