[PWC-MEDIA] Persbericht: Individuele diagnostiek prostaatkanker
- From: <UMCStRadboud@xxxxxxx>
- To: undisclosed-recipients:;
- Date: Thu, 16 Dec 2010 12:06:43 +0100
PERSBERICHT
Nijmegen, 16 december 2010
Individuele diagnostiek van prostaatkanker: een eerste aanzet
Een bepaalde combinatie van éénlettervariaties in het mannelijk genoom hangt
samen met de PSA-waarde van het bloed. Deze ontdekking is een eerste stap voor
verbetering van de kwaliteit van de PSA-waarde als indicator voor
prostaatkanker. De resultaten van het onderzoek, door een internationale groep
wetenschappers, waaronder epidemiologen en biochemici van het UMC St Radboud,
staan in het gezaghebbende blad Science Translational Medicine (on line, 15
december).
PSA (Prostaat Specifiek Antigen) is een stof in het bloed, die een aanwijzing
vormt voor de aanwezigheid van een tumor in de prostaat. Urologen gebruiken de
PSA-waarde als een eerste stap bij de diagnose van prostaatkanker. Bij een hoge
waarde krijgt de betrokkene het advies om biopsieën van de prostaat te laten
uitvoeren. Dan kan definitief worden vastgesteld of iemand al dan niet
prostaatkanker heeft.
Een biopsie is een onprettige ingreep, die in driekwart van de gevallen
uitwijst dat er geen sprake is van prostaatkanker. Achteraf gezien is de
biopsie dan overbodig geweest. Een hoge PSA-waarde betekent dus niet altijd
prostaatkanker, terwijl aan de andere kant een lage waarde geen
vrijwaringsbewijs is. Ook mannen bij wie een PSA-waarde wordt gevonden onder
het standaard afkappunt kunnen prostaatkanker hebben. Bij hen wordt de ziekte
mogelijk pas later ontdekt, in een slechter stadium. Het afkappunt is de
PSA-waarde, waaronder een biopsie niet nodig is, en waarboven wel.
Variatie
In de PSA-waarde zit veel variatie: de ene man heeft van nature een hogere
PSA-waarde dan de andere. Nu heeft een internationale groep onderzoekers een
bepaalde combinatie van genetische factoren gevonden, die invloed heeft op het
PSA-gehalte in het bloed. De vraag ligt dan voor, of je mannen op basis van hun
genetische aanleg een eigen persoonlijk afkappunt voor de PSA-waarde kunt
toekennen. Met zulke persoonlijke afkappunten zou het aantal onnodige biopsieën
wellicht kunnen dalen.
Prof.dr. Bart Kiemeney, hoogleraar kankerepidemiologie van het UMC St Radboud
en één van de auteurs van deze nieuwe studie, zegt hierover: 'Wetenschappelijk
is dit heel interessant. We hebben nu vier markers gevonden die, in combinatie,
aangeven of bij een man een hogere of lagere PSA-waarde als afkappunt zou
kunnen worden gekozen. Het laat zien dat we eigenlijk te grof te werk gaan door
voor iedereen een standaard afkappunt te kiezen. Maar praktisch bruikbaar is
het in mijn ogen nu nog niet. Daarvoor is het verband tussen de gevonden
genetische varianten en de PSA-waarde te zwak. We moeten meer van de erfelijke
variatie in PSA kunnen verklaren voordat we het bijvoorbeeld aandurven om bij
een man met een hoge PSA-waarde toch geen biopten te nemen.'
Met de huidige kennis zou bij minder dan tien procent van de mannen een ander
biopsiebeleid gekozen worden, als we het persoonlijke genotype (genetisch
paspoort) zouden meten. Volgens Kiemeney weegt de informatie die het genotype
toevoegt aan de PSA-waarde niet op tegen de praktische belasting om naast de
PSA-waarde ook het genotype te bepalen.
Toch is dit een belangrijke studie, benadrukt hij. 'Het is één van de eerste
genoombrede associatiestudies die laten zien dat een meer individuele vorm van
geneeskunde mogelijk is door de genetische aanleg van een patiënt mee te laten
wegen. '
Noten voor de redactie
Julius Gudmundsson, Soren Besenbacher ,Patrick Sulem, Daniel F. Gudbjartsson,
Isleifur Olafsson, Sturla Arinbjarnarson, Bjarni A. Agnarsson, Kristrun R.
Benediktsdottir, Helgi J. Isaksson, Jelena P. Kostic, Sigurjon A. Gudjonsson,
Simon N. Stacey, Arnaldur Gylfason, Asgeir Sigurdsson, Hilma Holm, Unnur S.
Bjornsdottir, Gudmundur I. Eyjolfsson, Sebastian Navarrete, Fernando Fuertes,
Maria D. Garcia-Prats, Eduardo Polo, Ionel A. Checherita, Mariana Jinga, Paula
Badea, Katja K. Aben, Jack A. Schalken, Inge M. van Oort, Fred C. Sweep, Brian
T. Helfand, Michael Davis, Jenny L. Donovan, Freddie C. Hamdy, Kristleifur
Kristjansson, Jeffrey R. Gulcher, Gisli Masson, Augustine Kong, William J.
Catalona, Jose I. Mayordomo, Gudmundur Geirsson, Gudmundur V. Einarsson, Rosa
B. Barkardottir, Eirikur Jonsson, Viorel Jinga, Dana Mates, Lambertus A.
Kiemeney, David E. Neal, Unnur Thorsteinsdottir, Thorunn Rafnar, Kari
Stefansson. Correction of PSA values with sequence variants associating with
PSA levels, Science translational Medicine, 15 december 2010, on line.
Persvoorlichters bij het UMC St Radboud: 024-3618910 of 06 512 914 46.
E-mailadres voor de media: umcstradboud@xxxxxxx
Voor meer persberichten: https://www.umcn.nl/persberichten
<https://webmail.umcn.nl/exchweb/bin/redir.asp?URL=https://www.umcn.nl/persberichten>
Wilt u onze persberichten niet ontvangen? Stuur een mailtje naar
umcstradboud@xxxxxxx
Het UMC St Radboud staat geregistreerd bij de Kamer van Koophandel in het
handelsregister onder nummer 41055629.
The Radboud University Nijmegen Medical Centre is listed in the Commercial
Register of the Chamber of Commerce under file number 41055629.
Other related posts:
- » [PWC-MEDIA] Persbericht: Individuele diagnostiek prostaatkanker - UMCStRadboud
